A case of acute hepatitis following mad honey ingestion

Doğan, Fatma Sarı; Ozaydin, Vehbi; İncealtın, Onur; Güneysel, Özlem; Demireller, Merve

doi:10.1016/j.tjem.2014.09.003

Cited by 8 publications

(6 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…5 These toxic components block voltage-gated sodium channels. 3,7 –9 By means of this action mechanism, the toxins exhibit a great many effects on the cardiovascular, 8 –14 respiratory, 1,13,15,16 renal, 17,18 liver, 17,19,20 and autonomic/central nervous systems. 16,21,22 Symptoms of GTX/mad honey intoxication are hypotension, bradycardia, nausea, vomiting, sweating, dizziness, impaired consciousness, fainting, blurred vision, and salivation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Mad honey causes multiple side and toxic effects associated with GTX content and its consumption. 3,10 –13,15,20,23,24,54 –57 Although mechanism of toxic effect of GTX 8,9,58 –61 and its some toxic effect have been revealed in humans 3,10 –13,15,20,23,24,54 –57 and animals, 17,19,62 data on the effects of oxidative stress of mad honey or GTX 18,19 are limited. No previous studies on chemical metabolizing enzyme and genotoxic effects of mad honey or GTX have been found.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Effect on oxidative stress, hepatic chemical metabolizing parameters, and genotoxic damage of mad honey intake in rats

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

A total of 66 male Wistar rats were used and six groups (control: 10 animals and experimental: 12 animals) were formed. While a separate control group was established for each study period, mad honey application to the animals in the experimental group was carried out with a single dose (12.5 g kg body weight (b.w.); acute stage), at a dose of 7.5 g kg b.w. for 21 days (subacute stage), and at a dose of 5 g kg b.w. for 60 days (chronic stage). Tissue and blood oxidative stress markers (malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO), 4-hydroxynonenal (HNE), superoxide dismutase, catalase, glutathione (GSH) peroxidase, and glucose-6-phosphate dehydrogenase), hepatic chemical metabolizing parameters in the liver (cytochrome P450 2E1, nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)-cytochrome b5 reductase, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-cytochrome c reductase (CYTC), GSH S-transferase (GST), and GSH), and micronucleus and comet test in some samples were examined. Findings from the study showed that single and repeated doses given over the period increased MDA, NO, and HNE levels while decreasing/increasing tissue and blood antioxidant enzyme activities. From hepatic chemical metabolizing parameters, GST activity increased in the subacute and chronic stages and CYTC activity increased in the acute period, whereas GSH level decreased in the subacute stage. Changes in tail and head intensities were found in most of the comet results. Mad honey caused oxidative stresses for each exposure period and made some significant changes on the comet test in certain periods for some samples obtained. In other words, according to the available research results obtained, careless consumption of mad honey for different medical purposes is not appropriate.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect on oxidative stress, hepatic chemical metabolizing parameters, and genotoxic damage of mad honey intake in rats

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Honey has been used for centuries as a source of nutrition and topical wound treatment with no reports of adverse effects from the majority of varieties. Gastrointestinal upset and a case of hepatitis [ 170 ] has been reported following consumption of honey derived from Rhododendron flowers, colloquially known as “mad honey”, however, such incidences are rare and restricted to specific sources. Recently, the safety of honey as a medicinal agent has been demonstrated in a study conducted by Fernandez-Cabezudo et al [ 35 ].…”

Section: Safetymentioning

confidence: 99%

Honey and Cancer: Current Status and Future Directions

2016

View full text Add to dashboard Cite

Cancer is a leading cause of death worldwide and poses a challenge to treatment. With overwhelming evidence of the role played by diet and lifestyle in cancer risk and prevention, there is a growing interest into the search for chemopreventative or chemotherapeutic agents derived from natural products. Honey is an important source of bioactive compounds derived from plants and recent years have seen an increased interest in its anticancer properties. This review examines the role of honey in targeting key hallmarks of carcinogenesis, including uncontrolled proliferation, apoptosis evasion, angiogenesis, growth factor signalling, invasion, and inflammation. The evidence for honey as an adjunct to conventional cancer therapy is also presented. The review also highlights gaps in the current understanding and concludes that, before translation of evidence from cell culture and animal studies into the clinical setting, further studies are warranted to examine the effects of honey at a molecular level, as well as on cells in the tumour environment.

show abstract

“…Literatürde DB'nin ve GTX'in karaciğer üzerinde olumsuz etkileri olduğunu rapor eden klinik ve deneysel çalışmalar mevcuttur. Örneğin klinik çalışmalarda DB tüketimine bağlı bir hepatoksisite olgusu (4) ve akut hepatitis olgusu (12) Bir dokunun işlevini düzgün bir şekilde yerine getirebilmesi yapısı ile ilişkili olduğundan, karaciğer dokusunda meydana gelen yapısal değişiklikler önemli fonksiyonel bozukluklara neden olabilir. Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi hücrelerdeki yapısal değişiklikleri dokuların zarar görmeden incelenmesine olanak sağlayan biyolojik sistemler için uygun bir tekniktir.…”

unclassified

“…Protein miktarındaki bu artış sistemdeki protein sentezindeki bir artıştan kaynaklanıyor olabilir. Literatürde DB zehirlenmesinden sonra aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz gibi karaciğer enzimlerinde artış gözlendiğini rapor eden çalışmalar mevcuttur (4,12,27) (46).…”

unclassified

Deli Bal ve Grayanotoksin’in Karaciğer Dokusu Üzerindeki Etkilerinin Zamana Bağlı Araştırılması

Haksoy

Çakmak-Arslan

Goc-Rasgele

et al. 2020

Konuralp Tıp Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

Deli Bal ve Grayanotoksin'in Karaciğer Dokusu Üzerindeki Etkilerinin Zamana Bağlı AraştırılmasıÖZET Amaç: İçindeki grayanotoksin bileşiğinden dolayı insanlarda zehirlenmeye sebep olan deli bal (DB), özellikle Türkiye'nin Karadeniz bölgesinde bazı rahatsızlıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. DB zehirlenmesindeki semptomların 1-2 gün içinde normale döndüğü rapor edilmiş olmasına rağmen, iyileşme süresi hakkında ayrıntılı bir çalışma mevcut değildir. Zehirlenme etkilerinin ne kadar süreli olduğunun bilinmesi, hastalara doğru tedavi metodunun uygulanması ve zamanında taburcu edilebilmeleri açısından önemlidir. Bu çalışmanın amacı, etken doz DB ve içindeki aktif maddenin saf hali olan GTX'in karaciğer dokusu üzerindeki toksik etkilerinin zamana bağlı olarak incelenmesidir. Gereç ve Yöntem: Mus musculus türü erkek farelere 75 mg/kg (etken doz) DB ve 0,01 mg/kg GTX-III uygulanmış, bu farelerin 24 ve 48 saat sonra karaciğerleri çıkartılmış ve Azaltılmış Toplam Yansıma-Fourier Dönüşüm Kızılötesi (ATR-FTIR) spektroskopisi ile moleküler düzeyde incelenmiştir. Bulgular: 24 saatlik DB ve GTX uygulaması, karaciğerde lipit peroksidasyonuna, glikojen miktarında azalmaya, doymuş lipit miktarında artışa, membran düzeninde azalmaya, membran akışkanlığında artışa, proteinlerin ve nükleik asitlerin yapı ve konformasyonlarında değişikliklere sebep olmuştur. 48 saatlik süre sonunda glikojen miktarındaki azalış her iki grupta, doymuş lipit miktarındaki artış ise sadece DB grubunda normale dönmüştür. Fakat, lipit peroksidasyonu, protein ve nükleik asitlerin yapı ve konformasyonlarındaki, membran düzen ve akışkanlığındaki değişiklikler için 48 saatlik süre yeterli olmamıştır. Sonuç: Sonuç olarak, 24 saatlik DB ve GTX uygulaması karaciğer dokusu üzerinde önemli toksik etkiler oluşturmaktadır ve bu toksik etkilerin hepsinin normale dönmesi için 48 saatlik süre yeterli değildir. Çalışmamızın sonuçları, DB'nin etki süresini ve DB zehirlenmesi vakalarında hastaların tedavi ve taburcu sürelerini belirlemek için faydalı olacaktır.

show abstract

A case of acute hepatitis following mad honey ingestion

Cited by 8 publications

References 6 publications

Effect on oxidative stress, hepatic chemical metabolizing parameters, and genotoxic damage of mad honey intake in rats

Effect on oxidative stress, hepatic chemical metabolizing parameters, and genotoxic damage of mad honey intake in rats

Honey and Cancer: Current Status and Future Directions

Deli Bal ve Grayanotoksin’in Karaciğer Dokusu Üzerindeki Etkilerinin Zamana Bağlı Araştırılması

Contact Info

Product

Resources

About