IiihJtsubersicht h s Mesoxalesterhpdrat und aliphatischcn Xniinen wurden cntspreehende 0, N-Halbacetale der Mesoxaldiamide dargestellt, welche dnrch H,O-Abspaltnng Azomethine und durch Kochrn in HC1 Mesoxaldiamide liefern. Umsctzung mit Thiovemioarbazid fuhrt ZLI &Iesoxaldiamidthiosemicarbazonen, welche in Natronlauge zu 3-RIercapto-5-0x0-dihydroas-trinzinrarbonsaure-amiden cyclisieren. Des Zwcck der vorliegendcn Arbeit bestand einmal darin, Mesoxaldianiidthioscmicarbazone (I) darzustellen, die wegen ihres Beziehung zum Marboran (N-Methylisatinthiosemicarbazon)sie enthalten die fur die Wirlcung des Marboran bedeutungsvolle m-Ketoamidthiosemicarbazon-Gruppierungmoglicherweise virostatisch wirksam ssin konnten. Andercrseits wurden fur die Synthese von 6-Azalumazinen (Pyrimido-as-triazinen) [vgl. 3-Mercapto-5-amino-as-triazincarbonsaureamide (11) benotigt, die duroh cyclisiercnde Dehydratisierung \kN\E R f H C O