Position statement for the management of comorbidities in psoriasis

Abstract

The application of these position statement recommendations will facilitate the dermatologist practice, and benefit psoriasis patients' health and quality of life.

Prevalence of non‐alcoholic fatty liver and liver fibrosis in patients with moderate–severe psoriasis: A cross‐sectional cohort study

“…Psoriasis is a chronic systemic disease frequently related to metabolic disorders, including obesity, type 2 diabetes mellitus (DM2), dyslipidemia and metabolic syndrome . There are several studies that examine the relationship between psoriasis and non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD) .…”

A Belgian consensus on the definition of a treat‐to‐target outcome set in psoriasis management

“…Since designing a screening and referral system for comorbidities is not within this study's scope, we kindly refer readers to the literature. 29,[39][40][41][42] Our target is significantly different from other targets defined previously in the psoriatic field. A European consensus was established in 2011, including a treatment algorithm where continuation was recommended if ΔPASI was 75% or higher, and discouraged if below 50%.…”

“…The remaining dimensions, adverse events and beyond skin ensure a timely and safe disease management with sufficient attention for comorbidities. Since designing a screening and referral system for comorbidities is not within this study's scope, we kindly refer readers to the literature …”

Evolution of the understanding of psoriasis and therapeutic approaches used to manage such patients. BCD-085 is the first Russian genetically-engineered biological preparation for the treatment of patients suffering from psoriasis

“…Помимо самих цитокинов (ФНО-α, ИФН-γ, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-22, ИЛ-17) маркерами системного иммунного воспаления в настоящее время принято также считать СРБ и другие острофазовые белки, адипокины, лептин, хемокины, VCAM-1, ICAM-1 [6]. Наличие коморбидных состояний, которые выявляются у лиц, страдающих данным дерматозом, значительно чаще, чем в популяции в целом, связывают именно с наличием в организме хронического иммунного воспаления [1,7,8].…”

“…В настоящее время к состояниям, коморбидным псориазу, принято относить артериальную гипертен-зию, сахарный диабет II типа, гиперлипидемию, ожирение, метаболический синдром, ишемическую болезнь сердца, атеросклероз, депрессию и тревожность. Установлено, что степень тяжести псориатического процесса, продолжительность заболевания и возраст пациентов являются важными факторами, определяющими частоту развития коморбидностей [1,[6][7][8][9][10][11][12]. При тяжелых формах дерматоза с большой площадью поражения кожи длительный (более 10 лет) псориатический анамнез, а также возраст старше 50 лет являются неблагоприятными факторами для развития коморбидных состояний.…”