Epirubicin and Ifosfamide with Preoperative Radiation for High-Risk Soft Tissue Sarcomas

Lu, Eric; Perlewitz, Kelly S.; Hayden, James B.; Hung, Arthur; Doung, Yee-Cheen; Davis, Lara E.; Mansoor, Atiya; Vetto, John T.; Billingsley, Kevin G.; Kaempf, Andy; Park, Byung; Ryan, Christopher W.

doi:10.1245/s10434-018-6346-4

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“…Perioperative ChT (preferably neoadjuvant) should be considered in the context of patients with high-risk localized STS of limbs and trunkwall [II, A] [22,25,28,29]. Tumours > 5 cm, G3 and deep located have been used as high-risk population criteria.…”

Section: Management Of Local Diseasementioning

confidence: 99%

SELNET clinical practice guidelines for soft tissue sarcoma and GIST

Blay

Hindi

Bollard

et al. 2022

Cancer Treatment Reviews

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Section: Management Of Local Diseasementioning

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SELNET clinical practice guidelines for soft tissue sarcoma and GIST

Blay

Hindi

Bollard

et al. 2022

Cancer Treatment Reviews

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“…En conclusión se puede afirmar que el rol de la adyuvancia es incierto y controversial, que según el metanálisis comentado en líneas anteriores las antraciclinas y la ifosfamida prolongan significativamente la supervivencia en pacientes con sarcomas de extremidades resecados, pero que resulta difícil recomendar este tratamiento en todos los casos [19][20][21][22].…”

Section: Tratamiento De Quimioterapia Adyuvanteunclassified

Sarcomas de Partes Blandas. Análisis de la casuística del Instituto del Cáncer de Solca-Cuenca en el período 2002-2012.

Andrade¹,

Martínez

Jaramillo

et al. 2018

Rev. Oncol. Ecu.

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Introducción: Los sarcomas de partes blandas son tumores poco comunes, se presentan en mayor prevalencia en extremidades y su base de tratamiento es la resección quirúrgica acompañada de tratamiento radio y quimioterápico. El objetivo del presente estudio es describir las características clínicas y la supervivencia de un grupo de pacientes con sarcomas de partes blandas presentados en un centro único oncológico en la ciudad de Cuenca-Ecuador. Métodos: En el servicio de Clínica del Instituto de Cáncer de Solca-Cuenca, durante el período Enero del 2002 a Diciembre 2012 se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo. Se analizaron todos los casos de pacientes derivados del área con diagnóstico de Sarcoma de partes blandas. Se excluyeron pacientes con neoplasias de origen secundario, con historias clínicas incompletas que imposibilitaron el análisis y menores de edad. Se estudiaron las variables sexo, edad, localización del tumor, diagnostico histopatológico y supervivencia. El análisis estadístico realizado fue descriptivo. Resultados: Se analizaron 71 casos, 37 mujeres (52.1 %). Las lesiones estuvieron localizados en el miembro inferior en 38 casos (53.5%) y en el miembro superior 10 casos (14.1 %.). La edad más frecuente en los 68-77 años 16 casos (22.5%). El tipo histológico más prevalente fue el Liposarcoma en 34 casos (47.9 %) y leimiosarcoma en 15 casos (21.1 %). En los casos analizados el grado de diferenciación que con más frecuencia se presentó fue el grado III 30 casos (42.3%). El estadío clínico II fue el más prevalente con 27 casos (38 %). El tratamiento quirúrgico de resección se aplicó en 59 casos (83.1 %). En 20 casos (28.2 %) se trataron con Radioterapia Adyuvante, y en 24 casos (33.8 %)se trataron con Quimioterapia Adyuvante. La supervivencia global del grupo fue 36.5 meses, la supervivencia media libre de progresión del grupo estudiado fue de 22.7 meses. Conclusión: En este reporte el sexo, la ubicación el tipo histológico y la supervivencia son variables que coinciden con los reportados con la comunidad científica. El manejo quirúrgico se realizó en la mayoría de casos con manejo Radio y Quimio –terápicos Adyuvantes

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