Lumbar spondylolysis: A report of four cases from two generations of a family

Abstract

Spondylolysis is a major cause of back pain in children and adolescents. The prevalence of spondylolysis depends on the sex, race, and congenital abnormality. These biases suggest hereditary predisposition as an etiology of spondylolysis. However, no conclusive evidence still exists regarding the inheritance for spondylolysis. Herein, we report rare cases with familial occurrence of lumbar spondylolysis. In two generations of a Japanese family, three brothers including identical twins complained of back pain related to sports activities. Clinical, radiographic, and computed tomographic examinations identified spondylolysis at L4 and L5 in all these boys. The father experienced long-term back pain and had spondylolisthesis at L4-L5 and healed spondylolysis at L5. The daughter and mother did not show any lumbar spondylolysis. The frequent development of spondylolysis at L4, a rarely affected segment, in four of six family members (66.7%) support that lumbar spondylolysis has an underlying genetic etiology, primarily autosomal dominant inheritance.

Familial development of lumbar spondylolysis: a familial case report of 7- and 4-year-old brothers and their father

“…However, compared with Western countries, 2 , 11 – 13 there is less evidence of familial lumbar spondylolysis from Asian countries. 14 – 17 A previous study reported L5 spondylolysis with spina bifida from the fourth lumbar vertebra (L4) to the second sacral vertebra (S2) in three brothers from the same Japanese family. 16 Similar to this report, our patients also showed obvious spina bifida, indicating a possible inherent genetic weakness of the pars that might facilitate stress fractures.…”

Isolated and Multilevel Spondylolysis (Literature Review)

“…Современные исследователи, изучая спондилолиз, традиционно придерживаются двух основных теорий его происхождения и развития: врожденной [9,16,17] и приобретенной [18][19][20][21][22]. Основоположником теории о врожденном происхождении принято считать Ф.л.…”

“…В статье описывается случай диагностики патологии у трех родных братьев на уровне lIV и lV позвонков и у их отца, у которого на основании клинической симптоматики был диагностирован спондилолиз lIV и спондилолистез lIV и lV позвонков. По мнению авторов, частое развитие патологии в этой семье (у 4 из 6 человек, за исключением матери и сестры родных братьев) на уровне редко поражаемого спондилолизом lIV позвонка указывает на генетическую этиологию заболевания, в первую очередь на аутосомно-доминантное наследование [9].…”

“…Другими важнейшими звеньями патогенеза этого мультифакториального заболевания выступают дегенерация смежных межпозвонковых дисков [38,49,50], поясничный гиперлордоз и уменьшение площади поперечного сечения нижнего поясничного или первого крестцового позвонков [51], снижение минеральной плотности костной ткани [1,52], дисплазии люмбосакрального сегмента [53,54], генетическая предрасположенность [9,16] и ряд других факторов.…”

“…Проблема болевого синдрома в поясничном отделе позвоночника у пациентов различных возрастных групп продолжает сохранять свою актуальность [1][2][3][4][5][6]. Одной из частых причин болей в позвоночнике является спондилолиз (код по МКБ-10: М43.0) -дефект (одно-или двусторонний) межсуставной части дуги позвонка [7][8][9][10]. чаще всего в клинической практике спондилолиз рассматривают в качестве патологии, на фоне которой формируется спондилолистез, и именно эта, более тяжелая патология, концентрирует на себя внимание врачей-специалистов в диагностическом и лечебном плане [11][12][13][14].…”