255. Rasterelektronenmikroskopie und R�ntgenmikrobereichsanalyse von Knochensystemerkrankungen

Abstract

Marfan's syndrome and marble bone disease are used as examples of systemic bone lesions. Scanning electron microscopy shows cancellous bone structures with multiple defects for Marfan's syndrome and for marble bone disease, very compact bone structures. These bone diseases seem to be caused by different enzymatic defects. Zusammenfassung. Als Beispiel yon Knochensystemerkrankungen werden das Marfan-Syndrom und die Marmorknochenkrankheit vorgestellt. Die Rasterelektronenmikroskopie zeigt ffir das Marfan-Syndrom spongiosaartige Knochenstrukturen mit multiplen AbbrUchen. Die Marmorknochenkrankheit enth~tlt sehr kompakte Faserstrukturen. Beide Erkrankungen deuten auf unterschiedliche enzymatische Defekte. Schliisselw6rter: Rasterelektronenmikroskopie -R6ntgenmikrobereichsanalyse -Marfan-Syndrom -Marmorknochenkrankheit.Summary. Neutral proteases (elastase, cathepsin G and cathepsin B1) from human leukocytes were isolated and the dose-dependent influence of glycosaminoglycanpotysulfate (GAGPS, Luitpoldwerke MUnchen) on the activity of these enzymes was tested using chromogenic substrates. The inhibition of elastase up to 70 % (as reported in the literature) could be confirmed, whereas cathepsin G and cathepsin Bx were resistant to inhibition under the applied conditions. Because the inhibition ofelastase has already been achieved at concentrations of 1 gg/ml, these results may account for the therapeutic efficiency of Arteparon. Zusammenfassung. Es wurden die neutralen Proteasen (Elastase, Kathepsin G und Kathepsin Bx) aus denGranula menschlicher Leukocyten isoliert und der dosisabh~ingige EinfluB yon Glykosaminoglykanpolysulfat (GAGPS, Luitpoldwerke Mfinchen) aufdie Aktivit/it dieser Enzyme mit chromogenen Substraten getestet. Eine 70 ~oige Hemmung yon Elastase, wie in der Literatur beschrieben, konnten wir best~itigen. Dagegen wird die enzymatische Aktivit/it von Kathepsin G und Kathepsin B1 von GAGPS nicht beeinfluBt. Da eine Hemmung yon Elastase bereits mit Inhibitorkonzentrationen yon llag/ml erreicht wird, erklfiren diese Befunde die therapeutische Wirksamkeit yon Arteparon.Sehliisselw~Jrter: PMN-Proteasen -Antirheumatische Substanzen.