223 Ra-dichloride spectrometric characterization: Searching for the presence of long-lived isotopes with radiological protection implications

Sánchez-Jiménez, Javier; López-Montes, Alejandro; Núñez-Martínez, L.; Villa-Abaunza, A.; Fraile, L. M.; Sánchez-Tembleque, V.; Udı́as, J. M.

doi:10.1016/j.ejmp.2017.02.006

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“…Eine potenzielle langlebige Verunreinigung in 223 Ra-Xofigo stellt 227 Ac mit einer Halbwertszeit von 21,77 a dar. In unseren Messungen konnte innerhalb der Nachweisgrenze für 227 Th von 0,034 Bq keine solche Verunreinigung festgestellt werden, was sich mit Ergebnissen von Sanchez-Jimenez et al deckt [11]. Ebenfalls konnten keine Verunreinigungen in 225 Ac bei einer unteren Nachweisgrenze von 2,5 Bq für 229 Th gefunden werden.…”

Section: Bestimmung Der Erforderlichen Abklingzeitunclassified

Überprüfung der Radionuklidreinheit in ausgewählten Radiotherapeutika

2022

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Zusammenfassung Ziel Im Zuge der Novellierung des Strahlenschutzrechts kam es zu einer Aktualisierung von Grenzwerten, welche Auswirkungen auf die uneingeschränkte Freigabe von Reststoffen nach nuklearmedizinischer Therapie haben können. Zudem gab es in der Vergangenheit Hinweise auf langlebige Begleitnuklide in 153Sm- und 223Ra-Präparaten. Aus diesem Grund war das Ziel dieser Arbeit, eine Analyse der Radionuklidreinheit von ausgewählten Therapiepräparaten durchzuführen. Methode Es wurden 48 Proben von insgesamt 12 verschiedenen Therapiepräparaten untersucht. Die qualitative und quantitative Bestimmung der Begleitnuklide wurde an einem Halbleiterdetektor aus hochreinem Germanium (HPGe-Detektor) durchgeführt. Ergebnis In 90Y-Citrat, 153Sm-Quadramet, 166Ho-QuiremSpheres und 169Er-Erbiumcitrat ließen sich verschiedene Europium-Isotope nachweisen, wobei der größte Anteil mit 7,0 ppm (152Eu), 8,4 ppm (154Eu) und 2,1 ppm (155Eu) in 153Sm gefunden wurde. Als deutliches Begleitnuklid in 169Er zeigte sich 169Yb (513 ppm). Im Falle von 177Lu-Präparaten zeigte sich ein deutlicher Unterschied im Gehalt von 177mLu (0,8 ppm vs. 0,0024 ppm) für zwei Hersteller. Innerhalb der Nachweisgrenzen konnten keine Begleitnuklide bei 90Y-Sphären, 223Ra und 225Ac gefunden werden. Schlussfolgerung Für die gefundenen Begleitnuklide resultiert vielfach eine Überschreitung der Grenzwerte für die uneingeschränkte Freigabe. Das hat zur Folge, das alternative Freigabeverfahren (Verlängerung der Abklingdauer, spezifische Freigabe, Freigabe im Einzelfall) oder eine Abgabe an Landessammelstellen in Erwägung gezogen werden müssen. Zusätzlich sind technische Verfahren zur Reduktion oder Vermeidung von Begleitnukliden ein möglicher Lösungsansatz. Konsequenzen für die Strahlenexposition des Patienten konnten ausgeschlossen werden.

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Section: Bestimmung Der Erforderlichen Abklingzeitunclassified

Überprüfung der Radionuklidreinheit in ausgewählten Radiotherapeutika

2022

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“…Bi, and 223 Ra, where nuclear legacy material has been initially used for production and where future targetry and/or production of clinical amounts is either limited in availability or complicated by the handling of the starting material. [24][25][26][27] There are two main target set-ups for producing 211 At from bismuth, either thin targets for internal cyclotron irradiations or thick targets for extracted beam irradiations. 20,28 For thick target preparation the bismuth can, for example, be electroplated or melted on the backing 29 or used as granulates that are melted during irradiation.…”

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confidence: 99%

Realizing Clinical Trials with Astatine-211: The Chemistry Infrastructure

Lindegren

Albertsson

Bäck

et al. 2020

Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals

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Despite the consensus around the clinical potential of the a-emitting radionuclide astatine-211 (211 At), there are only a limited number of research facilities that work with this nuclide. There are three main reasons for this: (1) Scarce availability of the nuclide. Despite a relatively large number of globally existing cyclotrons capable of producing 211 At, few cyclotron facilities produce the nuclide on a regular basis. (2) Lack of a chemical infrastructure, that is, isolation of 211 At from irradiated targets and the subsequent synthesis of an astatinated product. At present, the research groups that work with 211 At depend on custom systems for recovering 211 At from the irradiated targets. Setting up and implementing such custom units require long lead times to provide a proper working system. (3) The chemistry of 211 At. Compared with radiometals there are no well-established and generally accepted synthesis methods for forming sufficiently stable bonds between 211 At and the tumor-specific vector to allow for systemic applications. Herein we present an overview of the infrastructure of producing 211 At radiopharmaceuticals, from target to radiolabeled product including chemical strategies to overcome hurdles for advancement into clinical trials with 211 At.

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Standardization of 223Ra by live-time anticoincidence counting and gamma-ray emission determination

Simões

Silva

et al. 2021

Applied Radiation and Isotopes

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223 Ra-dichloride spectrometric characterization: Searching for the presence of long-lived isotopes with radiological protection implications

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Überprüfung der Radionuklidreinheit in ausgewählten Radiotherapeutika

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Realizing Clinical Trials with Astatine-211: The Chemistry Infrastructure

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