2,3‐Pyrido‐trithion

Abstract

Anoh ein Trithion mit der Hydroxyl-(fruppe in der oharakterbtieohen Stellung an C, (hier = C,) und der reaktiven C-S-Gruppe des Trithion-Kerns an der dem C17 der aktiven Steroide enbpreohenden Stelle wurde erhalten. Der Weg, der von der ,,Cleve-SBure" am fiber das Jod-nerolin, daa @-( 6-Neroly1)irthsnol und weiter (analog dem zu 111) sum Ketoeuter X fiihrt, ist von Badenandl und Schrammll) bzw. von BachmannIa) bereib vorgezeiohnet. Nooh gunstiger verlief der Weg naoh Stork1s) duroh Refwmafiki-Reaktion von 6-Methoxy-1-tetralon mit y-Bromorotonester, Verlagerung der Doppelbindungen duroh Pd-Kohle, RingaohluB iiber daa Sgureohlorid und dann weiteres Verfahren naoh Bachmann zu X. Diesee lie0 sioh gut naoh der besohriebe-

The Chemistry of 1,2-Dithiole-3-thiones

“…condensed ring systems as exemplified by 2,3-pyrido-l,2-dithiole-3-thione(50). condense with carbon disulfide and elemental sulfur at low temperatures in the presence of polar solvents such as dimethylformamide, forming l,2-dithiole-3-thiones (16, 70).…”