The CRISPR/Cas9 System and the Possibility of Genomic Edition for
            Cardiology

Arend, Marcela Corso; Pereira, Jessica Olivaes; Markoski, Melissa Medeiros

doi:10.5935/abc.20160200

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“…O CRISPR é um sistema que possui como mecanismo a projeção do RNA guia para reconhecimento da sequência do DNA que será o alvo das modificações. Inicialmente, as bases nitrogenadas precisam ser pareadas para simultaneamente também ocorrer o pareamento da região PAM (protoespaçador) do RNA guia com a sequência-alvo, e assim, algumas modificações são inseridas 22 .…”

Section: Edição Pelo Sistema Crispr-cas9unclassified

“…Para fins terapêuticos a enzima nuclease Cas9 é combinada com um RNA guia, como crDNA e tracDNA, clivando a dupla fita do DNA em regiões mal pareadas. Posteriormente à clivagem, a reparação pode ocorrer através da junção de extremidades não homólogas ou junção de extremidades homólogas, sendo a segunda uma técnica mais promissora por estar voltada para o nocaute, acatando as novas modificações inseridas pelo RNA guia 4,22 . As modificações levam à novas mutações, acarretando falhas na sequência, gerando proteínas não funcionais através do bloqueio da transcrição do gene em mRNA, o chamando knockout gênico 7,22 .…”

Section: Edição Pelo Sistema Crispr-cas9unclassified

“…Posteriormente à clivagem, a reparação pode ocorrer através da junção de extremidades não homólogas ou junção de extremidades homólogas, sendo a segunda uma técnica mais promissora por estar voltada para o nocaute, acatando as novas modificações inseridas pelo RNA guia 4,22 . As modificações levam à novas mutações, acarretando falhas na sequência, gerando proteínas não funcionais através do bloqueio da transcrição do gene em mRNA, o chamando knockout gênico 7,22 . Com o CRISPR é possível corrigir a expressão de alguns genes mutantes e atenuar neuropatologias associadas ao DNA mutado 23 .…”

Section: Edição Pelo Sistema Crispr-cas9unclassified

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CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington

Godoy

Bomfim

2020

Rev Cienc Saude

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A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa, autossômica dominante e hereditária que ocorre devido a uma mutação genética que gera uma sequência repetitiva de trinucleotídeos CAG, presentes no gene IT-15, gene da huntingtina, localizado no cromossomo 4. O objetivo foi revisar a neuropatologia da doença de Huntington (DH) e a utilização do método CRISPR-Cas9 para silenciar o gene IT-15 e verificar assim, a consequência nos genes HIP14 e HAP1, que possuem interação com a Huntigtina mutada e o resultado desta no organismo do paciente. Foram pesquisados artigos em bases indexadas (Scielo, PubMed e LILACs) com os seguintes descritores: ((Huntington) OR (Proteína Huntingtina)) AND (edição gênica). Também foi utilizada a ferramenta on line GeneMania, acesso livre, para análise de probabilidades e interações gênicas. O silenciamento do gene IT-15 acarreta alterações nas proteínas que interagem com a Huntingtina mutada, levando a perturbações em diversos processos.

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Section: Edição Pelo Sistema Crispr-cas9unclassified

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CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington

Godoy

Bomfim

2020

Rev Cienc Saude

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“…o Brasil, as doenças cardiovasculares lideram o número de mortes, sendo responsáveis por um alto índice de mortalidade, evento justificado pela maior prevalência dos fatores de risco cardiovasculares (1,2) . Tais fatores de risco cardiovasculares se expressam em hábitos de vida, como o tabagismo, o sedentarismo, dieta, obesidade e o sobrepeso e as características inatas ou herdadas, como o diabetes mellitus a síndrome metabólica, dislipidemias e a hipertensão arterial sistêmica (3) .…”

Section: Introdução Nunclassified

Qualidade de vida de profissionais de uma empresa prestadora de serviços gerais e administrativos

Gonçalves¹,

Araújo²,

Morais³

et al. 2021

SaudColetiv (Barueri)

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Objetivo: Avaliar a qualidade de vida de funcionários de uma empresa prestadora de serviços gerais e administrativos. Método: Foi realizado um estudo descritivo, transversal com abordagem quantitativa, no qual 66 profissionais terceirizados foram entrevistados utilizando-se um questionário sócio demográfico próprio, o instrumento de qualidade de vida relacionada à saúde SF-36 e avaliação antropométrica. Resultados: Em relação à qualidade de vida relacionada à saúde, os resultados encontrados apresentaram valores médios elevados (acima de 70) para a maioria dos domínios analisados do SF-36. Os resultados indicam que os maiores escores foram obtidos nas dimensões Aspectos Sociais, Aspectos Físicos e Emocionais e os menores escores foram observados nas dimensões Vitalidade e Dor. Conclusão: Reforça-se a importância do enfermeiro reconhecer profissionais em risco ao adoecimento no ambiente de trabalho e intervir através de estratégias de educação em saúde e acompanhamento com vistas à garantia da qualidade de vida do trabalhador.

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“…Much research is currently being conducted aiming to identify new target molecules involved in basic pathophysiological mechanisms. In addition, novel therapeutic methods are being developed for complex genetic disorders such as heart disease, diabetes and cancer via biomedical models. For example, p53 mutations in different cancerous tissues and different patients are not unique, which makes the creation of a unique cell model challenging with respect to supporting all research for various type of cancers in various populations …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Creating cell and animal models of human disease by genome editing using CRISPR/Cas9

Zarei

Razban

Hosseini

et al. 2019

The Journal of Gene Medicine

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A set of unique sequences in bacterial genomes, responsible for protecting bacteria against bacteriophages, has recently been used for the genetic manipulation of specific points in the genome. These systems consist of one RNA component and one enzyme component, known as CRISPR (“clustered regularly interspaced short palindromic repeats”) and Cas9, respectively. The present review focuses on the applications of CRISPR/Cas9 technology in the development of cellular and animal models of human disease. Making a desired genetic alteration depends on the design of RNA molecules that guide endonucleases to a favorable genomic location. With the discovery of CRISPR/Cas9 technology, researchers are able to achieve higher levels of accuracy because of its advantages over alternative methods for editing genome, including a simple design, a high targeting efficiency and the ability to create simultaneous alterations in multiple sequences. These factors allow the researchers to apply this technology to creating cellular and animal models of human diseases by knock‐in, knock‐out and Indel mutation strategies, such as for Huntington's disease, cardiovascular disorders and cancers. Optimized CRISPR/Cas9 technology will facilitate access to valuable novel cellular and animal genetic models with respect to the development of innovative drug discovery and gene therapy.

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The CRISPR/Cas9 System and the Possibility of Genomic Edition for Cardiology

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CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington

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Creating cell and animal models of human disease by genome editing using CRISPR/Cas9

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