Multicystic epithelioid mesothelioma infiltrating abdominal wall and thigh: case report

Fontinele, Danilo Rafael da Silva; Martins, Gilvander Cesar; Brito, Iran Batista de; Vieira, Sabas Carlos; Val, Edimar Duarte; Marcondes, Caio Alcobaça

doi:10.5935/2177-1235.2021rbcp0100

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“…Surgical intervention is controversial and should be performed only in individuals in the early stages of the disease and with good functional status. Surgical therapy for mesothelioma began in the mid-20th century with a procedure used to treat tuberculous empyema patients ( 84 ). Pneumonectomy decortication (P/D) or extrapleural pneumonectomy (EPP) were other names for the procedure.…”

Section: Multiple Therapies For Mesothelioma Managementmentioning

confidence: 99%

Malignant mesothelioma tumours: molecular pathogenesis, diagnosis, and therapies accompanying clinical studies

et al. 2023

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The pathetic malignant mesothelioma (MM) is a extremely uncommon and confrontational tumor that evolves in the mesothelium layer of the pleural cavities (inner lining- visceral pleura and outer lining- parietal pleura), peritoneum, pericardium, and tunica vaginalis and is highly resistant to standard treatments. In mesothelioma, the predominant pattern of lesions is a loss of genes that limit tumour growth. Despite the worldwide ban on the manufacture and supply of asbestos, the prevalence of mesothelioma continues to increase. Mesothelioma presents and behaves in a variety of ways, making diagnosis challenging. Most treatments available today for MM are ineffective, and the median life expectancy is between 10 and 12 months. However, in recent years, considerable progress has already been made in understanding the genetics and molecular pathophysiology of mesothelioma by addressing hippo signaling pathway. The development and progression of MM are related to many important genetic alterations. This is related to NF2 and/or LATS2 mutations that activate the transcriptional coactivator YAP. The X-rays, CT scans, MRIs, and PET scans are used to diagnose the MM. The MM are treated with surgery, chemotherapy, first-line combination chemotherapy, second-line treatment, radiation therapy, adoptive T-cell treatment, targeted therapy, and cancer vaccines. Recent clinical trials investigating the function of surgery have led to the development of innovative approaches to the treatment of associated pleural effusions as well as the introduction of targeted medications. An interdisciplinary collaborative approach is needed for the effective care of persons who have mesothelioma because of the rising intricacy of mesothelioma treatment. This article highlights the key findings in the molecular pathogenesis of mesothelioma, diagnosis with special emphasis on the management of mesothelioma.

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Section: Multiple Therapies For Mesothelioma Managementmentioning

confidence: 99%

Malignant mesothelioma tumours: molecular pathogenesis, diagnosis, and therapies accompanying clinical studies

et al. 2023

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“…Os mesoteliomas ou cistos de inclusão mesotelial (CIM) são tumores benignos raros, aderidos à superfície serosa das vísceras e que surgem a partir de modificações das células mesoteliais peritoneais 1 . Os CIM são responsáveis por 3 a 5% dos mesoteliomas peritoneais, com incidência estimada de 2 em 1.000.000 e que predominam no sexo feminino em idade reprodutiva, entre 20 e 40 anos, principalmente 2 . Esta patologia pode acometer a cavidade abdominal, como um todo, principalmente a pelve, podendo também atingir o retroperitônio e a pleura visceral, em pacientes expostos ao amianto 2 .…”

Section: Introductionunclassified

“…Os CIM são responsáveis por 3 a 5% dos mesoteliomas peritoneais, com incidência estimada de 2 em 1.000.000 e que predominam no sexo feminino em idade reprodutiva, entre 20 e 40 anos, principalmente 2 . Esta patologia pode acometer a cavidade abdominal, como um todo, principalmente a pelve, podendo também atingir o retroperitônio e a pleura visceral, em pacientes expostos ao amianto 2 .…”

Section: Introductionunclassified

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Mesotelioma uterino: um raro relato de caso

Lombardi,

Marchetti

et al. 2023

Braz. J. Hea. Rev.

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Os mesoteliomas ou cistos de inclusão mesotelial são tumores benignos raros, aderidos à superfície serosa das vísceras e que surgem a partir de modificações das células mesoteliais peritoneais. Sua fisiopatogenia tem sido considerada como decorrente de uma reação mesotelial de origem reativa, pois a maioria dos casos não apresentam características celulares de atipias ou figuras de mitose. A maior parte das pacientes com esses cistos não apresentam sintomas clínicos, sendo descobertos em consultas de rotina, exames complementares ou em atos operatórios incidentais. Nos casos de crescimento tumoral, podem aparecer sintomas como distensão abdominal, dores pélvicas e alterações do hábito intestinal. Relatamos o caso de um paciente do sexo feminino, branca, com 38 anos de idade, que apresentou durante sua cirurgia de cesariana múltiplos cistos, de variados tamanhos, aderidos em toda superfície uterina. O resultado de exame anatomopatológico, de uma das lesões uterinas, revelou tratar-se de um cisto de inclusão mesotelial. Foi optado por conduta expectante e a paciente segue assintomática até o momento.

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Multicystic epithelioid mesothelioma infiltrating abdominal wall and thigh: case report

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Malignant mesothelioma tumours: molecular pathogenesis, diagnosis, and therapies accompanying clinical studies

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Mesotelioma uterino: um raro relato de caso

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