Synthesis of 3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-2-(arylselanyl)pyridines by Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-(Arylselanyl)-3-azido-pyridines with Terminal Alkynes

Thymol as an Interesting Building Block for Promising Fungicides against Fusarium solani

“…In brief, the facile one-pot CuAAC methodology was used to prepare 3d – l , through Huisgen’s 1,3-dipolar cycloaddition between alkyne and azide, which can be performed in water with an organic cosolvent. The microwave-assisted technique had become a landmark and substantial contribution to mantain the environment by decreasing the waste as well, as it gives a useful internal heat transfer that shortens the reaction time and increases the rate of reaction and yield. − …”

Reactividad de arilazidas en medios aromáticos

“…Como su nombre lo indica, esta azidación se lleva a cabo sobre el átomo de carbono enlazado al grupo funcional que será substituido por el grupo azida. Este tipo de azidación se ha podido observar sobre ácidos bóricos 9 , aminas que contengan grupos sensibles [10][11] , etc.…”

“…Por mencionar un ejemplo citaremos el trabajo de Schumacher y colaboradores quienes nos muestran la obtención de arilazidas a partir de derivados de piridinas utilizando trimetilsililazida (TMSN3) como fuente de azida y nitrito de amilo como agente oxidante 10 . La formación del grupo azida se lleva a cabo mediante una sustitución con ion azida procedente del TMSN3.…”

“…Azidación sobre el grupo amina. 10 La metodología clásica de obtención de arilazidas es a partir de anilinas para formar sales de bencendiazonio con una mezcla de HCl y nitrito de sodio (NaNO2), seguida de una sustitución con azida de sodio (NaN3). Ver esquema 7.…”