Hemangioma capilar da retina associado a descolamento de retina: relato de caso

Barreira, Ieda Maria Alexandre; Bordon, Arnaldo Furman; Tavano, Valéria; Uno, Fausto; Guia, Tércio

doi:10.5935/0004-2749.19990019

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“…A história natural do HCR consiste de progressão com o tempo. Entretanto, alguns hemangiomas permanecem estáveis e alguns podem até regredir espontaneamente.O HCR pode exsudar, podendo levar a perda visual por maculopatia (7) e descolamento de retina seroso ou tracional (8) . Embora rara, neovascularização de retina e íris pode ocorrer, potencialmente evoluindo para glaucoma secundário e phtisis bulbi (7) .…”

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Importância do exame oftalmológico na doença de von Hippel-Lindau

Aragão¹,

Barreira²,

Bezerra³

et al. 2009

Rev. bras.oftalmol.

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RESUMOVon Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome tumoral autossômica dominante. Esses tumores incluem hemangioblastoma da retina e sistema nervoso central (CSN), carcinoma de células renais, feocromocitoma, tumores de pâncreas, cistoadenoma de rins, pâncreas e epidídimo. Os sintomas mais comuns são perda da visão, aumento da pressão intracraniana, déficits neurológicos, aumento da pressão arterial sistêmica paradoxal e dor local. Relatamos o caso de um paciente com perda de visão e história de hemangiomas cerebelares cujo diagnóstico de VHL foi feito após exame oftalmológico.

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