Morpho-anatomical characterization of embryogenic calluses from immature zygotic embryo of peach palm during somatic embryogenesis

Abstract

ABSTRACT. The objective of this study was to morpho-anatomically characterize nodular embryogenic calluses from zygotic embryos of peach palm during the induction of somatic embryogenesis. Immature zygotic embryos were pre-treated in MS medium added to Picloram and 2,4-D (25 μM) and BAP (0, 5, 10 μM). After three months, primary calluses were transferred to MS induction medium added to Picloram and 2,4-D (450 μM). After six months, the embryogenic calluses were then histologically analyzed and cultivated in the maturation medium. The competent tissues of the zygotic embryos differentiated embryogenic calluses under action of both Picloram and 2,4-D auxins (450 μM), where the presence of multi-granular structures were observed. Histological observations showed that in the nodular embryogenic calluses, the outlying parenchymal cells exhibit cellular characteristics of high mitotic activity. Differentiation of tracheal elements exists in embryogenic calluses connecting the callus to the explant. The evaluated cytokinin/auxin interaction influences the development of embryogenic calluses and globular structures. RESUMO. Caracterização morfoanatômica de calos embriogênicos originados de embriões zigóticos imaturos de pupunheira durante a embriogênese somática. O objetivo deste trabalho foi caracterizar morfoanatomicamente calos nodulares embriogênicos originados de embriões zigóticos de pupunheira durante a indução da embriogênese somática. Embriões zigóticos imaturos de pupunha foram inicialmente pré-tratados em meio de cultura MS, solidificado com 2,5 g L -1de phytagel ® e suplementado com Picloram e 2,4-D na concentração de 25 μM e BAP (0, 5, 10 μM). Após três meses, os calos primários foram transferidos para meio de indução, com Picloram e 2,4-D (450 μM). Após seis meses, os calos nodulares embriogênicos formados foram então analisados histologicamente e repicados para o meio de maturação para a progressão das estruturas multigranulares embriogênicas. Verificou-se que os tecidos competentes dos embriões zigóticos imaturos diferenciaram nódulos embriogênicos pela ação de ambas as auxinas (Pi e 2,4-D) em 450 μM. Observações histológicas mostraram que, nos nódulos embriogênicos, as células parenquimáticas mais periféricas exibem características celulares de alta atividade mitótica. Existe diferenciação de elementos traqueais nos calos embriogênicos conectando o calo ao explante. A interação citocinina/auxina influencia o desenvolvimento dos calos embriogênicos e das estruturas globulares.