Introdução: A cardiopatia carcinoide (CC) se refere à uma complicação grave derivada de um tumor neuroendócrino (TNE) em condição avançada, se destacando em meio à ocorrência da Síndrome Carcinoide. Esta se trata de uma síndrome paraneoplásica desencadeada pela produção exógena do tumor de substâncias vasoativas, como a serotonina, a qual desenvolve uma clínica que se manifesta com rubor, diarreia, dor abdominal, palavra, cardiopatia carcinoide e fibroso mesentérica. Objetivo: objetiva-se, com este artigo, uma revisão de literatura do conhecimento atualmente disseminado a respeito desta rara e letal enfermidade, no que tange a sua etiopatogenia e ao seu tratamento. Materiais, sujeitos e métodos: A fim de elaborar o presente artigo, foi realizada consulta de artigos científicos revisados e publicados em revistas e jornais referenciados no SciELO entre 2020 e 2023, sendo um destes artigos referenciados pela Sociedade Brasileira de Cardiologia, datado do ano de 2023. Resultados e discussão: A partir do estudo, pode-se verificar a alta letalidade da doença cardíaca carcinoide ou cardiopatia carcinoide que implica ao paciente. Tal condição geralmente se manifesta quando o tumor neuroendócrino (TNE) já se encontra em fase avançada e, por ser diretamente relacionada à neoplasia, torna-se imprescindível o acompanhamento contínuo multidisciplinar dos especialistas – oncologistas, cardiologistas e cirurgiões – para que a terapia seja bem direcionada e otimizada para cada paciente. Considerações finais: Felizmente, apesar de ser uma condição grave, ao longo dos últimos anos, vêm se os observando uma considerável melhora do prognóstico da doença, frente ao estudo e ao acompanhamento conjunto das especialidades.
