Disseminated lichen sclerosus in a child: a case report

Novis, Camila Freitas Lobo; Lima, Lourenço de Azevedo; D'Ácri, Antônio Macedo; Haddad, Natacha de Carvalho Mello; Lima, Ricardo Barbosa; Nogueira, Osvania Maris

doi:10.1590/abd1806-4841.20153822

Cited by 6 publications

(5 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Finally, 24 articles met the criteria for our systematic review, involving a total of 124 cases of VLS in children. Clinical features and symptoms are reported in Table 1 1‐24 …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Vulvar vitiligo and lichen sclerosus in children: A clinical challenge

Veronesi

Virdi

Leuzzi

et al. 2021

Pediatric Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

Vulvar vitiligo (VV) and vulvar lichen sclerosus (VLS) are two acquired inflammatory dermatoses characterized by hypo-or depigmentation of the skin and mucosa. Differential diagnosis can be challenging, and biopsy may be required to promptly recognize VLS and prevent irreversible scarring of the vulva. Additionally, these two conditions can also occur in association. This relationship is not surprising given the presumptive autoimmune pathogenesis of both diseases. The aim of this study was to review the clinical and dermoscopic features of VV and VLS in children and to define how they are associated.

show abstract

“…Finally, 24 articles met the criteria for our systematic review, involving a total of 124 cases of VLS in children. Clinical features and symptoms are reported in Table 1 1‐24 …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Vulvar vitiligo and lichen sclerosus in children: A clinical challenge

Veronesi

Virdi

Leuzzi

et al. 2021

Pediatric Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…LS is an inflammatory chronic dermatosis with anogenital and extragenital presentations 4 . It may occur in all ages with peak incidences in prepubertal and postmenopausal periods 2,5 . Up to 15% of LS cases are children, and it is generally localized on the anogenital region.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Lichen sclerosus (LS) is an inflammatory chronic skin disease with unclear etiology 1 . The anogenital region is the most common area for lesions, and the extragenital involvement is rare in adults and children 2,3 . The lesions of extragenital LS are usually asymptomatic white patches and the most common sites of the lesions are trunk, neck, and axillae.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Spontaneous regression of pediatric extragenital lichen sclerosus: A case report

Oğrum¹,

Dürer²

2019

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

©Copyright 2019 by Turkish Society of Dermatology and Venereology Turkderm-Turkish Archives of Dermatology and Venereology published by Galenos Yayınevi. Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereology 2019;53:113-5 Liken sklerozus (LS) etiyolojisi bilinmeyen kronik enflamatuvar bir dermatozdur. Olguların büyük kısmı prepubertal ve perimenopozal dönemde olmakla beraber, hastalık her yaş grubunu etkileyebilir. Ağırlıklı olarak anogenital bölge etkilenmekte olup, ekstragenital tutulum çocuklukta nadir görülür. Anogenital lezyonlar klasik olarak kaşıntılı ve ağrılı beyaz ya da kırmızı yamalar şeklindeyken, ekstragenital lezyonlar sıklıkla asemptomatik beyaz papül ya da yamalar şeklindedir. Ekstragenital lezyonların en sık yerleştiği alanlar gövde, boyun ve aksilladır. Kızlardaki genital LS lezyonlarının çoğunluğu puberte döneminde spontan gerilerken, çocuklardaki ekstragenital LS lezyonlarının prognozuna ilişkin bilgi sınırlıdır. Burada, ekstragenital LS lezyonunda spontan regresyon görülen 14 yaşında bir kız olgu sunuldu.

show abstract

“…Ekstragenital tutulum, hastaların sadece %6'sında vardır. 10 Jensen ve ark.nın 12 yıllık retrospektif bir çalışmasında, LS'den şüphelenilen ve yaşları 1-18 arasında değişen toplam 52 çocuk hastanın 36'sında anogenital ve beşinde ekstragenital LS saptamışlardır.…”

Section: Olguunclassified

“…Ekstragenital LS'nin ayırıcı tanısında; morfea, liken nitidus, atrofik liken planus, idiyopatik guttat hipomelanoz ve vitiligo düşünülmelidir. 6,10 Morfea ile LS arasındaki ilişki hâlâ tartışmalıdır. Bazı otörler LS'u morfeanın yüzeyel bir varyantı olarak kabul ederken, bazıları LS'yi morfeanın eşlik ettiğini düşünmektedirler.…”

Section: Olguunclassified