Síndrome de plummer-vinson: relato de caso

Abstract

ResumoA síndrome de Plummer-Vinson ou Patterson-Kelly é doença rara caracterizada pela tríade disfagia intermitente, ferropenia e membrana esofágica. São poucos os dados na literatura sobre sua prevalência. Embora seja atualmente uma síndrome rara, seu reconhecimento é importante, pois identifica um fator de risco para câncer de trato gastrointestinal alto. Aqui descrevemos um caso desta síndrome com revisão de literatura. AbstractPlummer-Vinson or Patterson-Kelly syndrome is a rare disease characterized by the triad intermittent dysphagia, iron-deficiency anemia and esophageal webs. There are few data on its prevalence. Although currently a rare syndrome, its recognition is important once it identifies a risk factor for cancer of the upper gastrointestinal tract. Here we describe a case with literature review.

Síndrome de Plummer-Vinson: relato de caso

“…O último elemento da tríade, anemia ferropriva, é identificada através de exames laboratoriais os quais tipicamente revelam anemia ferropriva com diminuição dos valores de hemoglobina, hematócrito, ferro e ferritina séricos, além do aumento da capacidade total do ferro de se ligar à hemoglobina. Apresenta-se geralmente como uma anemia microcítica e hipocrômica 8 . Tal condição gera sintomas como palidez, fraqueza, fadiga e taquicardia, porém, também podem apresentar-se como glossite, queilíte angular e coiloníquia 6 .…”