Solitary benign metastasizing leiomyoma: imaging features and pathological findings

Teixeira, Bernardo Corrêa de Almeida; Mahfouz, Kássia; Escuissato, Dante L.; Costa, Ana Flávia Cardoso Buarque; Noronha, Lúcia de

doi:10.1590/s1806-37132014000200015

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“…Otras manifestaciones extratorácicas son ictericia, dolor abdominal e incluso neuropatías por atrapamiento 3 . Al ser el pulmón el sitio mas común de aparición en estudios de imagen, estos se manifiestan como nódulos bien circunscritos generalmente bilaterales, si bien pueden ser únicos; presentan realce homogéneo, la cavitación es poco frecuente y rara vez producen neumotórax 4,5 . El principal diagnóstico que considerar en este caso serán las lesiones metastásicas 4 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Al ser el pulmón el sitio mas común de aparición en estudios de imagen, estos se manifiestan como nódulos bien circunscritos generalmente bilaterales, si bien pueden ser únicos; presentan realce homogéneo, la cavitación es poco frecuente y rara vez producen neumotórax 4,5 . El principal diagnóstico que considerar en este caso serán las lesiones metastásicas 4 . El uso de tomografía con emisión de positrones con 18F-fluorodesoxiglucosa continúa siendo controvertido 5 .…”

Section: Discussionunclassified

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Leiomioma metastatizante benigno: reporte de caso

Reyes-Esparza¹,

Miranda-Castañón²,

Amaya-Téllez³

et al. 2022

GAMO

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La leiomiomatosis benigna metastatizante es una enfermedad muy poco frecuente con menos de 200 casos reportados en la literatura. Se trata de una rara variante proliferativa de fibras musculares lisas en lugares alejados al útero en pacientes con antecedente de histerectomía, siendo el pulmón el sitio más frecuente de estas. Estos tumores suelen ser de crecimiento lento y de pronóstico favorable, sus manifestaciones clínicas están en función del sitio que involucren, el número y el tamaño de los tumores. El tratamiento quirúrgico suele ser curativo.

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Section: Discussionunclassified

Leiomioma metastatizante benigno: reporte de caso

Reyes-Esparza¹,

Miranda-Castañón²,

Amaya-Téllez³

et al. 2022

GAMO

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“…Le léiomyosarcome bénin métastasé est rare, de localisation utérine et métastase souvent au niveau des poumons [ 15 ]. L´hystérectomie est le traitement de référence.…”

Section: Discussionunclassified

Myofibroblastome extra mammaire de localisation pelvienne: à propos d'un cas

Ka¹,

Foba²,

Ka³

et al. 2021

Pan Afr Med J

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Un myofibroblastome de type mammaire est une tumeur molle rare; les myofibroblastomes extramammaires sont particulièrement rare. Un homme de 78 ans s'est présenté en consultation pour des douleurs pelviennes soulagées par la défécation ou les urines. Le toucher rectal retrouve une masse en avant de la paroi rectale antérieure. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) montre une masse de 10 x 6 x 8cm, bien circonscrite et hétérogène, située en arrière de la vessie qu'elle refoule vers l'avant, en avant du recto-sigmoïde. L'immunohistochimie montre des cellules tumorales co-exprimant CD34 et la desmine de façon diffuse, expression de Rb dans la majorité des cellules, expression des récepteurs aux œstrogènes, expression intense et diffuse de la P16, un index de prolifération avec le ki67 estimé à 25%. Il n'y a pas eu de récidive après 8 mois de radiothérapie d'induction suivie de chirurgie. Un myofibroblastome de type mammaire est une tumeur rare et bénigne. La récidive n'est quasiment pas observée après traitement local. Ce cas permet de mettre en avance la possibilité d'utiliser la radiothérapie afin de faciliter la chirurgie.

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“…BML is a rare neoplastic process in which of the uterine leiomyomas metastasize to distant sites, the most common of which are the lungs [ 18 ], and the patients often are treated with hysterectomy [ 19 ]. The difference between BML and myofibroblastomas is their common location.…”

Section: Case Presentationmentioning

confidence: 99%

Mammary myofibroblastoma in the right lateral abdominal wall

Wang

2016

World J Surg Onc

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BackgroundA mammary-type myofibroblastoma is a rare soft tumor; extramammary myofibroblastomas are especially rare.Case presentationA 51-year-old woman presented to our department for evaluation of a mass on the right lower abdominal wall. The mass was then excised completely. Gross examination showed a huge, well-circumscribed soft tissue mass. The pathologic diagnosis was an extramammary myofibroblastoma. There was no recurrence after excision at the 6-month follow-up visit.ConclusionsA mammary-type myofibroblastoma is a benign soft tissue neoplasm. No malignant behavior and/or recurrence of mammary-type myofibroblastomas after surgical resection have been described as a function of size and location. The present case aimed to provide a possible differential diagnosis for such abdominal masses.

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Solitary benign metastasizing leiomyoma: imaging features and pathological findings

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