Effect of alloxan-induced diabetes mellitus and ethanol on pregnancy outcome in mice

Abstract

Introduction and objectives: To investigate the effects of ethanol, diabetes mellitus and the combination of both on mouse fetuses. Methods: We used 24 female Swiss mice, dividing them into four groups of 6 each: control (C), ethanol (E), diabetes (D) (blood glucose > 200 mg/dL) and diabetes + ethanol (DE). Diabetes was induced by alloxan (40 mg/kg) on day 7 of pregnancy. Groups E and DE received 4 g/kg of 25% v/v ethanol intraperitoneally, whereas groups C and D received saline. On day 18, all fetuses were harvested. Results: In group DE the following anomalies were found: exencephaly, situs inversus totalis, situs inversus partialis, eyelid skin tag and one animal from group E had pulmonary artery hypoplasia. Ethanol administration partially reverted diabetes-fetal resorption caused by diabetes, yet it induced late fetal death. Both diabetes and ethanol reduced placental diameter and increased its weight. Ethanol had more effect on fetal length in males than in females, however, such bias was not found for diabetes. Ethanol prevented diabetes-induced tail shortening in both genders. Conclusions: These results show that, although ethanol might improve energy metabolism in early gestation, it causes cell damage that leads to cardiovascular, limb and neural tube defects, late fetal death and reduced placental size.

Desenvolvimento de biomarcador específico de células beta pancreáticas (incretina radiomarcada) para imagem da massa beta funcional em diabéticos e obesos: estudo em modelo animal

“…No presente trabalho utilizou-se a aloxana como droga para indução de diabetes em camundongos Swiss, cuja atividade diabetogênica foi inicialmente notada por Dunn et al (1943), quando estudava os efeitos do ácido úrico e seus derivados na produção da lesão renal em coelhos. A escolha desta droga se deu devido a duas razões: a primeira, de ordem econômica, dado o alto custo da estreptozotocina, quando comparado com o da aloxana; a segunda, pelo uso amplamente difundido da aloxana na produção de diabetes experimental por inúmeros trabalhos presentes na literatura científica (PERES et al, 2009;ETUK, 2010;KIKUMOTO et al, 2010;MOURA et al, 2012;SHARMA et al, 2014) O presente estudo mostrou aumento da glicemia 72 horas após aplicação, demonstrando haver lesão celular e perda da massa das células . Contudo, as primeiras 24 horas são de fundamental importância para as alterações encontradas no quadro diabético aloxânico.…”

“…O modelo experimental de indução de diabetes pela aloxana utilizado neste trabalho comprovou que a mesma agiu na provável destruição das células beta dos animais a julgar pelo aumento significativo da glicemia de jejum dos camundongos induzidos (acima de 500 mg/dl) em relação à glicemia dos animais normais, caracterizando um modelo de diabetes tipo 1. É possível observar que os resultados obtidos para o aumento significativo das concentrações séricas de glicose nos camundongos pós-injeção intraperitoneal de aloxana no presente trabalho foi concordante com os encontrados na literatura (LERCO et al, 2003;SCHOSSLER et al, 2004;PERES et al, 2009;LEME et al, 2010;KIKUMOTO et al, 2010;SHARMA et al, 2014).…”