Focalização isoelétrica na identificação das hemoglobinas

Bertholo, Luciane Cristina; Moreira, Haroldo Wilson

doi:10.1590/s1676-24442006000300004

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“…Porém, o alto custo dos materiais e a necessidade de pessoal especializado para a execução e interpretação, torna o uso da técnica apropriado apenas em pesquisas científicas. É mais indicada para rastreamento de hemoglobinopatias (BERTHOLO & MOREIRA, 2006).…”

Section: Focalização Isoelétricaunclassified

Eletroforese: Conceitos E Aplicações

Oliveira¹,

Trentin²,

Camargo³

et al. 2015

Enciclopédia Biosfera

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RESUMO A eletroforese é uma técnica laboratorial simples que fraciona proteínas presentes em diversos tipos de fluido, levando em consideração suas cargas elétricas e/ou seu peso molecular. A técnica utiliza forças eletroforéticas e eletroendosmóticas, onde um pólo positivo (ânodo) e outro negativo (cátodo) geram um potencial elétrico, que promove a migração proteica, gerando diferentes bandas, representadas por albumina e globulinas alfa, beta e gama. Dois métodos de eletroforese são utilizados atualmente, sendo eles: a eletroforese convencional por zonas e a eletroforese capilar. No primeiro método, as proteínas migram através dos poros presentes em suportes como acetato de celulose, gel de agarose ou poliacrilamida, formando zonas de proteínas no eletroforetograma. Já no segundo, as proteínas são separadas pelo seu tamanho e por outras propriedades físico-químicas, através do fluxo em um tubo capilar. Na medicina veterinária, além de ser empregada na clínica, contribuindo com o diagnóstico e o prognóstico de várias doenças, a técnica tem sido utilizada em diversas outras áreas, apresentando ampla aplicabilidade em situações distintas. Desta forma, o objetivo do presente trabalho é apresentar uma breve revisão sobre a eletroforese de proteínas, destacando as principais técnicas existentes e proteínas fracionadas, além de sua aplicação e importância na medicina veterinária. PALAVRAS-CHAVE: Fracionamento proteico, medicina veterinária, proteinograma.

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Section: Focalização Isoelétricaunclassified

Eletroforese: Conceitos E Aplicações

Oliveira¹,

Trentin²,

Camargo³

et al. 2015

Enciclopédia Biosfera

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“…Thus, confirmatory tests are required, such as acid agarose gel electrophoresis, although there is controversy regarding the distinction of hemoglobins D and G, and O and E (Ondei et al, 2007). High-performance liquid chromatography (HPLC) and molecular techniques such as polymerase chain reaction (PCR) and sequencing the gene are more accurate methods for the diagnosis of hemoglobinopathies (Bertholo, Moreira, 2006;Wenning et al, 2000;Bonini-Domingos, 2004).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Prevalence of hemoglobinopathies in school children: the importance of using confirmatory methods

Tavares

Guimarães

Souza

2015

Braz. J. Pharm. Sci.

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The hemoglobinopathies are included among the most common genetic diseases in the world. In Brazil, hemoglobinopathies are related to the diversity of racial backgrounds and the degree of interbreeding. The study focused on the prevalence of hemoglobinopathies using conventional and confirmatory laboratory tests in children from public schools in Ribeirão Preto-SP. The study involved the participation of 427 children between six and nine years of age. Hematologic evaluation, hemoglobin electrophoresis on cellulose acetate at alkaline pH, quantification of hemoglobin fractions by high performance liquid chromatography (HPLC) and detection of -α3.7 deletion for α thalassemia by polymerase chain reaction were performed. The results of hemoglobin electrophoresis on cellulose acetate and HPLC of the children studied showed the presence of 30 children (7%) with hemoglobinopathies. Eleven children presented results indicating suspicion of S/β-thalassemia; their parents and/or siblings were evaluated and confirmed the presence of only Hb S. The analysis of deletion -α3.7to characterize α-thalassemias sampling performed on 207 participants identified 26 children (12.6%) with deletion -α3.7. Thus, 54 (12.6%) of the children studied present this genetic alteration. For the detection of α-thalassemias it is necessary to use confirmatory methods such as molecular analysis and evaluation of family members in doubtful cases to facilitate genetic counseling in families, in which deletion -α3.7 is more frequent in Brazil.

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Focalização isoelétrica na identificação das hemoglobinas

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Eletroforese: Conceitos E Aplicações

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Prevalence of hemoglobinopathies in school children: the importance of using confirmatory methods

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