Classificação da Organização Mundial de Saúde para as neoplasias dos tecidos hematopoiético e linfóide: proposta de padronização terminológica em língua portuguesa do grupo de hematopatologia da Sociedade Brasileira de Patologia

Paes, Roberto Pinto; Vassallo, José; Alves, Antônio Corrêa; Menezes, Yara; Siqueira, Sheila Aparecida Coelho da; Aldred, Vera Lucia; Soares, Fernando Augusto; Moraes, J. C. F.

doi:10.1590/s1676-24442002000300013

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“…O painel estabelecido neste estudo permitiu, inicialmente, separar as síndromes linfoproliferativas de origem B das de origem T. Apesar de estas últimas não serem tão frequentes e Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) (13,16,17) , as neoplasias de células B maduras compreendem mais de 85% das síndromes linfoproliferativas crônicas no mundo, com a leucemia linfoide crônica/linfoma linfocítico de pequenas células B tendo maior ocorrência principalmente em países ocidentais, fato semelhante ao observado neste estudo, em que a leucemia linfoide crônica/linfoma linfocítico de pequenas células B apresentou maior frequência (68,29%) entre as síndromes linfoproliferativas crônicas.…”

Section: Discussionunclassified

Diagnóstico de imunofenótipos de síndromes linfoproliferativas crônicas por citometria de fluxo na Fundação HEMOPA

Junior¹,

Feio²,

Barbosa³

et al. 2011

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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Introdução:As síndromes linfoproliferativas formam um grupo heterogêneo de neoplasias malignas com diferentes comportamentos clínicos, fatores patológicos e características epidemiológicas e podem ter seu diagnóstico geral com base na morfologia das células linfoides observadas no sangue periférico. Objetivo: Testar a factibilidade diagnóstica do método de imunofenotipagem por citometria de fluxo para síndromes linfoproliferativas a partir da definição de um painel mínimo de anticorpos.

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Section: Discussionunclassified

Diagnóstico de imunofenótipos de síndromes linfoproliferativas crônicas por citometria de fluxo na Fundação HEMOPA

Junior¹,

Feio²,

Barbosa³

et al. 2011

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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“…It is based on the Revised European-American Lymphoma (REAL) classification and primarily subdivides lymphomas based on cellular origin: B cell lymphomas, T cell lymphomas, natural killer lymphomas, and Hodgkin’s lymphoma [ 16 – 18 ]. Furthermore, the WHO classification includes new immunogenetic, morphological, and molecular characteristics [ 19 ]. The most widely used lymphoma staging classification system is the Ann Arbor classification [ 20 – 22 ], which is based on the number of regions of the involved lymph nodes, and the presence of extranodal disease, disease above and below the diaphragm, and systemic symptoms [ 2 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Oral manifestations of lymphoma: a systematic review

Silva¹,

Ferreira²,

Leite³

et al. 2016

ecancer

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Lymphoma is a malignant disease with two forms: Hodgkin’s lymphoma (HL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL). Non-Hodgkin’s lymphoma is diagnosed in extranodal sites in 40% of cases, and the head and neck region is the second most affected, with an incidence of 11–33%, while HL has a very low incidence in extranodal sites (1–4%). The aim of this study was to identify the oral manifestations of lymphoma through a systematic literature review, which we conducted using the PubMed, Lilacs, Embase, and Cochrane Library databases. We found 1456 articles, from which we selected 73. Among the intraoral findings, the most frequent were ulcerations, pain, swelling, and tooth mobility, while the extraoral findings included facial asymmetry and cervical, submandibular, and submental lymphadenopathy. Among the few studies reporting imaging findings, the most cited lesions included hypodense lesions with diffuse boundaries, bone resorptions, and tooth displacements. The publications reviewed highlight gaps in the areas of early detection, diagnosis, and proper treatment.

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“…Na TR, como é previsível a normalização do número plaquetário, com raras complicações, não justifica o tratamento com anticoagulantes ou antiagregantesplaquetários. Quanto às plaquetas, acima de 1 milhão pode-se justificar profilaxia se estiverem associados outros fatores de risco (anemia ferropriva, arritmias cardíacas, imobilização, válvulas mecânicas, Kawasaki, doença cardíaca cianótica, Fontan, Shunt Blalok--Taussig e risco de trombose 12,13 .…”

Section: Discussionunclassified

Leucemia mieloide aguda secundária à trombocitemia essencial na infância

Sampaio¹,

Ribeiro²,

Nogueira³

et al. 2020

RCHSI

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A trombocitemia essencial ou trombocitose essencial é uma desordem mieloproliferativa crônica, caracterizada pela proliferação clonal de megacariócitos na medula óssea (mo), levando ao aumento persistente das plaquetas circulantes, com rearranjo brc/abl negativo. o nível plaquetário encontrado na doença é acima de 400 x 10^9/l, clinicamente cursando com esplenomegalia e episódios trombóticos e/ou hemorrágicos, entretanto na infância geralmente é assintomático. A incidência da doença é rara e a idade média ao diagnóstico está entre 50 e 60 anos, sendo um achado extremamente incomum na infância, com prognóstico bom na fase adulta e reservado na faixa etária pediátrica.

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Classificação da Organização Mundial de Saúde para as neoplasias dos tecidos hematopoiético e linfóide: proposta de padronização terminológica em língua portuguesa do grupo de hematopatologia da Sociedade Brasileira de Patologia

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Diagnóstico de imunofenótipos de síndromes linfoproliferativas crônicas por citometria de fluxo na Fundação HEMOPA

Diagnóstico de imunofenótipos de síndromes linfoproliferativas crônicas por citometria de fluxo na Fundação HEMOPA

Oral manifestations of lymphoma: a systematic review

Leucemia mieloide aguda secundária à trombocitemia essencial na infância

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