Síntese, caracterização e degradação "in vitro" do poli( L-ácido láctico-co-ácido glicólico)

Abstract

A utilização de polímeros bioreabsorvíveis na área médica tem aumentado a cada ano. Dentre os polímeros bioreabsorvíveis mais estudados, encontra-se o poli (L-ácido láctico-co-ácido glicólico), PLGA, cuja principal característica é apresentar curto tempo de degradação e por isso, aplicado como suturas, dispositivos para liberação controlada de medicamentos e regeneração guiada de tecido em contato com o osso, periodontia. Os objetivos deste trabalho foram sintetizar, caracterizar e estudar a degradação "in vitro" de membranas de PLGA. O copolímero foi sintetizado através da abertura dos dímeros cíclicos do ácido láctico e do ácido glicólico, utilizando como catalisador o Sn(Oct)2. Obteve-se PLGA com valores de massa molar ( MW ) da ordem de 10(5) g/mol e sua estrutura química foi confirmada através de RMN de ¹H e 13C e IR. As propriedades térmicas do PLGA foram estudadas por DSC, sendo verificado que o copolímero, na relação estudada, 80/20 é amorfo. O estudo da degradação "in vitro" das membranas do PLGA, mostrou o surgimento de cristalinidade em função do tempo de degradação.

Analysis of Poly(Lactic-co-Glycolic Acid)/Poly(Isoprene) Polymeric Blend for Application as Biomaterial

“…The spectrum reports an intensity of stretchings, as the major component in the blend demonstrates. Following the same behavior, bands of asymmetrical deformation of CH 3 are presented in 1375cm -1 and CH 2 in 1450 cm -1 , with little decrease in intensity per decrease in mass quantity of IR [26][27][28] . The 1760 cm -1 , in compounds with PLGA present, is seen in an acute and intense band, caused by the C=O bond stretching of the esters [2,8,26,28] .…”

“…The intensity is maintained in any composition and, as expected, is not visible in 100% IR. The 1185 cm -1 and the 1090 cm -1 are found to be bands relative to the C-O stretchings of aliphatic polyesters [2,8,26,28] . The vibration of the IR C=C bond appears discrete at 1663cm -1 .…”

“…The FTIR spectra generated by the blends are represented in Figure 1. Characteristic bands of symmetrical and asymmetrical stretchings of CH 2 and CH 3 groups [26] are presented between 2980 and 2850 cm -1 . Notice that the intensity of these signals is relevant for compounds with large quantities of IR.…”

Aplicações farmacêuticas de polímeros

“…São eles: poli(ácido láctico) PLA, poli(ácido glicólico) PGA, poli(caprolactona) (PCL) e copolímeros dos ácidos lático e glicólico (PLGA) [23][24][25] . Este último, apresenta um menor tempo para completa degradação in vivo, implicando em menor probabilidade de reações adversas, decorrentes, muitas das vezes, de fragmentos cristalinos liberados, cujo tempo de degradação seja excessivamente longo [38,39] . Polímeros de origem natural (biopolímeros) são passíveis de degradação in vivo por hidrólise ou ataque enzimático.…”

Desenvolvimento da metodologia de síntese e purificação dos dímeros L-lactídeo e glicolídeo para produção do poli (ácido lático-co-ácido glicólico) para utilização na produção de fontes radioativas

“…O processo de copolimerização resulta em uma grande versatilidade no que diz respeito às propriedades e o desempenho de materiais. As propriedades do copolímero resultante variam de acordo com a porcentagem utilizada de cada monômero, bem como sua distribuição ao longo da cadeia [111][112][113][114]. A estrutura do PLGA pode ser observada na FIGURA 12, em que x representa o número de unidades de ácido lático e o y o número de unidades do ácido glicólico FIGURA 12 -Estrutura genérica do PLGA [115] No caso particular do PLGA, a utilização de proporções diferentes entre o ácido lático e glicólico, ou ainda, utilização dos diferentes isômeros do ácido lático, permite a obtenção de um produto com variadas taxas de degradação e propriedades mecânicas [69].…”