Sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal

Abstract

A doença periodontal é morbidade com alta prevalência na população mundial. É causada pelo acúmulo de componentes microbianos do biofilme dental no interior das áreas subgengivais do periodonto, desencadeando processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte dental, resultando em formação de bolsa periodontal e perda dos dentes, se não tratada. O tratamento convencional consiste de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, o que implica altas doses, porém com eficácia reduzida, efeitos adversos e dificuldades de adesão ao tratamento por parte do paciente. Nas últimas décadas, o tratamento tem sido otimizado pelo uso de sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, com a vantagem de liberar o fármaco no local de ação, possibilitando prolongar e/ou controlar sua concentração. A presente revisão aborda os principais sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, o potencial de utilização, assim como os protocolos disponíveis para a avaliação da efetividade dos mesmos na terapia periodontal.

Pharmaceutical films made from the waste material from the preparation of propolis extracts: development and characterization

“…The difference in solubility between the ethanol extractions was not significant. Therefore, BP showed a greater ethanol affinity when compared with water, denoting a similarity between BP and propolis (Bruschi et al, 2003;Bruschi et al, 2006).…”

Plataformas bio(muco)adesivas poliméricas baseadas em nanotecnologia para liberação controlada de fármacos propriedades, metodologias e aplicações

“…A mucosa mais utilizada para administração e absorção de fármacos é a gastrintestinal, mas outras membranas ou mucosas também têm sido estudadas, como a cutânea, nasal, ocular, bucal, vaginal, retal, oral e periodontal [10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21] . A função do muco é proteger e lubrificar o epitélio para evitar que micro-organismos e substâncias sejam absorvidos.…”

“…Assim como no estômago, a taxa de renovação do muco no intestino delgado é rápida e a motilidade pode minimizar o desempenho das formas farmacêuticas mucoadesivas nesta região do TGI [4] . Porém, a presença de alguns carreadores no intestino delgado, como aqueles que favorecem a absorção de nucleotídeos e substâncias análogas, como os antirretrovirais, podem favorecer a absorção destes fármacos [20] . Apesar da alta espessura de muco, o cólon apresenta taxa de renovação do muco mais baixa que o estômago e o intestino delgado.…”

“…Um dos trabalhos conduzidos por nosso grupo de pesquisa avaliou o efeito de matrizes de glicolato sódico de amido (GSA) e ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HPMCP) na liberação de zidovudina (AZT), considerando que o principal problema deste fármaco é sua baixa biodisponibilidade [20] . Assim, o desenvolvimento de um sistema de liberação com propriedades mucoadesivas representa uma importante estratégia tecnológica visando melhorar sua biodisponibilidade, por aumentar o tempo de residência e o gradiente de concentração na mucosa [9] .…”

“…Os ensaios de mucoadesão confirmaram as propriedades adesivas das matrizes estudadas, sendo esta propriedade melhor evidenciada nas amostras em pó. Os ensaios de liberação in vitro demonstraram que o HPMCP foi [20] . Além disso, a incorporação desse fármaco em sistemas com propriedades mucoadesivas, que o protejam do meio gástrico, pode contribuir para que o fármaco chegue intacto ao intestino delgado, uma vez que as maiores taxas de absorção do AZT ocorrem no íleo e jejuno proximal [4;51;52] .…”