Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250 mg comercializados como similares no Brasil

Abstract

O presente trabalho avaliou, in vitro, oito especialidades farmacêuticas contendo ciprofloxacino (250 mg), sendo o produto C, o medicamento referência (Cipro ® ) fabricado pela Bayer ® S.A. e A, B, D, E, F, G e H medicamentos considerados similares. Além do teste de dissolução preconizado pela Farmacopéia americana, foi traçado o perfil de dissolução de cada amostra a partir do qual foram calculados parâmetros de eficiência de dissolução (ED). O preço máximo ao consumidor também foi levantado, para que fosse possível compará-lo com o desempenho dos produtos. Os resultados obtidos demonstram que todas as amostras atendem aos critérios especificados pelo teste de dissolução descrito na USP 24 ed., mas somente os produtos B, C, E e H foram aprovados no primeiro estágio (S 1 ). Após tratamento estatístico empregando-se ANOVA e teste de Tukey, para os valores de eficiência de dissolução, notou-se que os produtos A e D, B e C, B e E e C e H são semelhantes quanto à liberação do fármaco in vitro. Entretanto, os produtos que mostraram melhor desempenho quanto à liberação de ciprofloxacino in vitro não são os mesmos que se apresentam como melhor opção de custo ao consumidor. ABSTRACT Dissolution profile evaluation of ciprofloxacin 250 mg tablets marketed as similar drugs in BrazilThe present study has assessed, in vitro, eight pharmaceutical brands containing ciprofloxacin (250 mg).

Venda ilegal de medicamentos: fatores que influenciam na sua estabilidade / illegal sale of medicines: factors that influence its stability

“…Toda variação inesperada na absorção da substância ativa pode gerar consequências incluindose um fracasso terapêutico e/ou efeitos tóxicos. Para que o princípio ativo exerça a ação farmacológica esperada é necessário que ocorra a desintegração do comprimido em pequenas partículas, possibilitando que haja uma maior superfície de contato com o meio de dissolução [15][16][17] . O tempo de desintegração dos comprimidos esta relacionada diretamente com o meio ambiente em que estes são preparados, embalados, armazenados, transportados e acondicionados 14 .…”

Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino

“…Trata-se de um parâmetro importante que avalia a cinética de dissolução através da área sob a curva do perfil em um determinado intervalo de tempo (PITA et al, 2004;ANDERSON et al, 1998;KHAN, 1975).…”