Controle genético das células-tronco humanas cultivadas

Abstract

As células-tronco apresentam uma alta capacidade de autorregeneração, assim como, um Palavras-chave: Células-tronco cultivadas; controle citogenético; bandamento G; SKY (cariótipo espectral). IntroduçãoAs células-tronco apresentam uma alta capacidade de autorregeneração, assim como um potencial de diferenciação em uma variedade de tipos celulares. Estas células podem ser classificadas como embrionárias e adultas. As células-tronco embrionárias derivam-se do blastocisto e possuem a capacidade de se diferenciarem em todos os tecidos humanos. Um exemplo de células-tronco adultas são as células mesenquimais, as quais estão presentes em uma variedade de tecidos, como medula óssea, tecido adiposo, sangue de cordão umbilical e têm a capacidade de se diferenciarem em ossos, cartilagem, tecido adiposo e musculares, dentre outros. 1,2Apesar de apresentarem propriedades de células-tronco, as mesenquimais apresentam um certo grau de dificuldade no estabelecimento das culturas, podendo perder a expressão da enzima responsável pela imortalização ou enzima telomerase. Vários estudos mostram que os telômeros encurtam-se com o envelhecimento em células humanas somáticas normais e mantêm seu tamanho estável em células tumorais. [3][4][5][6] A regulação do tempo de vida das células humanas in vitro se dá por dois aspectos: a senescência/apoptose e a

Comparison of senescence progression in mesenchymal cells from human umbilical cord walls measured by immunofluorescence and flow cytometry of p16 and p21

“…( 6 , 7 ) Later, it was shown that mitotically normal cells can also enter senescence by the action of stressors, ( 8 ) such as damage to DNA, which accompanied by the increase in poorly folded proteins and oxidative stress ( 9 ) caused an irreversible loss of the proliferative ability. ( 8 , 10 ) It is agreed that this state of senescence protects the organism, impeding the cell from an abnormal growth, thus avoiding appearance of cells with tumorigenic potential. ( 11 ) Therefore, induction of senescence results directly from signaling systems activated during the cellular cycle.…”

A Utilização de Células-tronco em Doenças Cardíacas: Apresentação dos Estudos Publicados no Brasil

“…Segundo Zatz (2004), estas células são derivadas apenas de embriões, que podem ser obtidos através da clonagem ou fecundação até o estágio blastocístico (NARDI, 2007;PAYÃO;SEGATO;SANTOS, 2009;BYDLOWSKI et al, 2009;OLIVEIRA et al, 2011;BARBOSA et al, 2013;CABRAL et al, 2008).…”

“…Elas se diferenciam em células do mesoderma, endoderma e ectoderma, células germinativas, placenta e anexos embrionários. As células-tronco embrionárias utilizadas em pesquisa terapêutica geralmente são de óvulos que se desenvolvem in vitro sendo doados para esta finalidade em clínicas especializadas de reprodução assistida (NARDI, 2007;PAYÃO;SEGATO;SANTOS, 2009;BARBOSA et al, 2013;SOUZA et al, 2003;FAGOT-LARGEAULT, 2004).…”

Riscos e avanços na biotecnologia referente à células-tronco.

“…São conhecidos três tipos: as LT-CTH que possuem capacidade de auto renovação a longo termo, e indefinidamente responsáveis por produzir células para todo o sistema hematopoiético, as CT-CTH, com capacidade de auto renovação a curto-termo, e as PM, que são incapazes de se renovar. Possuem poder de diferenciação limitada em células do tecido sanguíneo e de sistema imune, tendo as células-tronco hematopoiéticas que se diferenciam em células comuns mielóide (eritrócitos, plaquetas, dendríticas, macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos) e linfóide (linfócitos B eT, dendríticas e células NK) (15,16,17,18).…”

“…Devido às células-troncomesenquimais apresentarem capacidades imunossupressoras, autorenovação e diferenciação em células de vários tecidos há uma grande variedade de uso em terapias em que se implantamcélulas exógenas em tecidos e sistemas lesados, tratando doenças como diabetes, isquemia, doenças neurológicas, e muitas outras (8,14,20). lisina no colágeno aumentando a produção de matrizes de proteínas do osso nãocolagenoso (14,16). Aplicação nas doenças neurodegenerativas obteve resultados eficazes, onde além de regular a inflamação ocasiona os benefícios além do objetivo, como aumento neuronal, redução de radicais livres e apoptose (22,23).…”