Prevalência em nosso meio da translocação (12;21)(p13;q22) em leucemia linfoblástica aguda na infância, identificada através de hibridização in situ fluorescente com sondas de DNA para o rearranjo TEL/AML1

Abstract

Prevalência em nosso meio da translocação (12;21)(p13;q22) em leucemia linfoblástica aguda na infância, identificada através de hibridização in situ fluorescente com sondas de DNA para o rearranjo TEL/AML1 of the (12;21)(p13;q22) translocation in childhood acute lymphoblastic leukemia identified by in situ hybridization with fluorescent DNA probes for the TEL/AML1 rearrangement Prevalence in Brazil

LLA em portadores de Síndrome de Down e TEL/AML1(ETV6/RUNX1)

“…1 Em estudo conduzido no Brasil, esta anormalidade foi detectada em 19% das LLA com idade entre 6 meses e 16 anos. 4 A síndrome de Down (SD) é causada pela trissomia do cromossomo 21 e está associada a várias características fenotípicas. 5 A incidência da trissomia 21 é influenciada pela idade materna e difere entre as populações, variando de 1:319 até 1:1000 nascidos vivos.…”