Medidas gerais no tratamento das doenças falciformes

Braga, Josefina Aparecida Pellegrini

doi:10.1590/s1516-84842007000300009

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“…In fact, effective preventive measures including newborn screening, education of patients and caregivers, nutrition support, protective vaccinations and prophylaxis using penicillin to prevent pneumococcal, contribute to a decrease in the morbimortality as well as to improve quality of life of these patients (Braga, 2007).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ginkgo biloba extract (EGb 761) attenuates oxidative stress induction in erythrocytes of sickle cell disease patients

Furman

Henneberg

Hermann

et al. 2012

Braz. J. Pharm. Sci.

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Sickle cell disease promotes hemolytic anemia and occlusion of small blood vessels due to the presence of high concentrations of hemoglobin S, resulting in increased production of reactive oxygen species and decreased antioxidant defense capacity. The aim of this study was to evaluate the protective action of a standardized extract of Ginkgo biloba (EGb 761), selected due to its high content of flavonoids and terpenoids, in erythrocytes of patients with sickle cell anemia (HbSS, SS erythrocytes) subjected to oxidative stress using tert-butylhydroperoxide or 2,2-azobis-(amidinepropane)-dihydrochloride, in vitro. Hemolysis indexes, reduced glutathione, methemoglobin concentrations, lipid peroxidation, and intracellular reactive oxygen species were determined. SS erythrocytes displayed increased rates of oxidation of hemoglobin and membrane lipid peroxidation compared to normal erythrocytes (HbAA, AA erythrocytes), and the concentration of EGb 761 necessary to achieve the same antioxidant effect in SS erythrocytes was at least two times higher than in normal ones, inhibiting the formation of intracellular reactive oxygen species (IC50 of 13.6 µg/mL), partially preventing lipid peroxidation (IC50 of 242.5 µg/mL) and preventing hemolysis (IC50 of 10.5 µg/mL). Thus, EGb 761 has a beneficial effect on the oxidative status of SS erythrocytes. Moreover, EGb 761 failed to prevent oxidation of hemoglobin and reduced glutathione at the concentrations examined.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Ginkgo biloba extract (EGb 761) attenuates oxidative stress induction in erythrocytes of sickle cell disease patients

Furman

Henneberg

Hermann

et al. 2012

Braz. J. Pharm. Sci.

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“…As medidas de suporte se baseiam em suplementação de ácido fólico, uso de hidroxiuréia (que é um agente antineoplásico usado para o tratamento de algumas formas de leucemias que aumenta a quantidade de HbF), penicilina V oral ou penicilina G benzatina a cada 21 dias em geral até os 5 anos de idade; se o paciente for alérgico à penicilina utiliza-se a eritromicina via oral duas vezes ao dia (BRAGA, 2007; SILVA e SHIMAUTI, 2006).…”

Section: Reas Revista Eletrônicaunclassified

Anemia falciforme: uma revisão acerca da doença, novos métodos diagnósticos e tratamento

Barros¹,

Assunção²,

Santos³

2017

REAS

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RESUMOObjetivo: essa pesquisa teve como objetivo fazer uma revisão da literatura atual sobre a anemia falciforme, novos métodos diagnósticos e tratamento. Métodos: por meio da base de dados, foram pesquisados artigos da literatura médica da língua inglesa e portuguesa, de janeiro de 1996 a outubro de 2016, que se concentraram em oferecer um panorama acerca da anemia falciforme e dos testes diagnóstico. Resultados: como resultado, foi possível comparar as formas de diagnósticos já existentes e os novos testes rápidos, descartáveis, de baixo custo, que vem sendo desenvolvidos e sua importância em regiões carentes para um diagnóstico precoce e início do tratamento. Conclusão: a vantagem dessas inovações é que não necessita do uso de mão de obra especializada, o que torna mais adequado à realidade das nações subdesenvolvidas.Palavras-chave: Anemia falciforme; Novos Métodos; Diagnóstico; Países Subdesenvolvidos. ABSTRACTObjective: this research aimed to review the current literature on sickle cell anemia, new diagnostic methods and treatment. Method: through the database, articles from the English and Portuguese medical literature were searched from January 1996 to October 2016, which focused on providing an overview of sickle cell anemia and diagnostic tests. Result: as a result, it was possible to compare the existing diagnostic forms and the new low-cost, fast tests that have been developed and its importance in poor regions for early diagnosis and early treatment. Conclusion: the advantage of these innovations is that they do not require the use of specialized workers, which makes them more suited to the reality of underdeveloped nations.Key word: Sickle Cell Anemia. News Methods; Diagnostic; Underdeveloped Countries. RESUMENObjetivo: este studio tuvo como objetivo revisar la literature disponible sobre la enfermedad de células falciformes, nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. Métodos: por medio de la base de datos, fueron investigados artículos de la literatura médica de la lengua inglesa y portuguesa, de enero de 1996 a octubre de 2016, que se concentraron en ofrecer un panorama sobre la anemia falciforme y las pruebas diagnósticas. Resultados: como resultado, fue possible comparar las formas existentes de diagnóstico y nuevas pruebas desechables rápidos, de bajo costo, que está siendo desarrollado y su importancia en regiones carentes para un diagnóstico precoz e inicio del tratamiento. Conclusión: la ventaja de estas innovaciones es que no requieran un uso especializado de trabajo, lo que hace que se a más adecuado a la realidad de los países subdesarrollados.

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“…Foi observado ainda que os pacientes falcêmicos tem um risco 25 vezes maior de desenvolver infecções por salmonelas, particularmente em crianças mais velhas e adultos (Di Nuzzo;Fonseca, 2004). A salmonela é o principal agente etiológico da osteomielite em crianças falcêmicas, podendo ainda ser responsáveis por pneumonia, bacteremia e abcesso esplênico (Braga, 2007).…”

Section: Infecçõesunclassified

Doenças falciformes: do diagnóstico ao tratamento

Vieira

Almeida

2016

R. Saúde

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ResumoA doença falciforme é a enfermidade hereditária mais frequente no Brasil e no mundo, atingindo principalmente pessoas da raça negra. A doença se caracteriza por uma alteração na estrutura da molécula de hemoglobina. Dessa alteração surge a hemoglobina S, que é responsável pelo aparecimento das manifestações clínicas, que podem ser representadas por Acidente Vascular Cerebral, Ulceras de pernas, Infecções, entre outras. O diagnóstico é realizado através de uma triagem que envolve uma série de técnicas sendo que todo resultado positivo deve ser repetido na mesma amostra para fins de confirmação. A partir dai o paciente inicia o acompanhamento ambulatorial visando evitar que ocorram manifestações agravantes da patologia.Palavras-chave: Doença Falciforme. Anemia. Manifestações clínicas.Ana Paula Rodrigues Vieira¹, Larissa Negrão Rebelo de Almeida². Sickle cell disease: from diagnosis to treatment Doenças falciformes: do diagnóstico ao tratamento AbstractSickle cell disease is the most common inherited disease in Brazil and worldwide, affecting mainly black people. The disease is characterized by a change in the structure of the hemoglobin molecule. This amendment is hemoglobin S, which is responsible for the appearance of clinical manifestations, which can be represented by stroke, leg ulcers, infections, among others. Diagnosis is accomplished through a screening involves a number of techniques that are all positive result must be repeated on the same sample for confirmation. Thereafter the patient starts the outpatient aiming to avoid aggravating manifestations occurring pathology.

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Medidas gerais no tratamento das doenças falciformes

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Ginkgo biloba extract (EGb 761) attenuates oxidative stress induction in erythrocytes of sickle cell disease patients

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Anemia falciforme: uma revisão acerca da doença, novos métodos diagnósticos e tratamento

Doenças falciformes: do diagnóstico ao tratamento

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