Impacto da recusa de candidatos à doação de sangue devido aos critérios para prevenção da doença de Creutzfeldt-Jacob e sua variante

Abstract

A doença de Creutzfeldt-Jacob (CJD) IntroduçãoNa década de 1990, conseqüentemente à epidemia da Encefalopatia Bovina Espongiforme (EBE) no Reino Unido, houve grande interesse da comunidade internacional em estudar a possibilidade de contaminação dos estoques de sangue com príons patogênicos. 1As doenças causadas por príons em humanos incluem a Doença de Creutzfeldt-Jacob, de origem idiopática e de formas hereditárias, associadas com mutações do gene da proteína do príon; a variante da doença de Creutzfeldt-Jacob, que parece estar relacionada ao agente da EBE; e os casos iatrogênicos transmitidos via hormônios humanos de origem hipofisária, enxertos de dura-máter, transplantes de córnea e procedimentos neurocirúrgicos. 2Em 1996, Will et al 3 relataram dez casos de CJD no Reino Unido, que ocorreram em pacientes relativamente jovens, cujo curso clínico era diferente do até então tipicamente encontrado. Este grupo propôs que estes casos estavam relacionados à EBE, baseados em achados epidemiológicos e neuropatológicos, e adotaram o termo nova variante da CJD, ou nvCJD, mais tarde denominada variante da CJD (vCJD).