Angiossarcoma epitelióide ósseo: relato de um caso, com estudo imuno-histoquímico

Abstract

Angiossarcoma primário do osso é muito raro, representando menos de 1% de todos os angiossarcomas(4). Neoplasias vasculares também são incomuns, ocorrendo em 14% dos tumores malignos primários do osso. Os autores relatam caso em coluna lombar que merece atenção porque inicialmente tratava-se de um hemangioendotelioma, um tumor de malignidade intermediária, definido pelos critérios estabelecidos por Stout(11). Foi tratado com embolização local e radioterapia. Após dez anos, recidivou, com maior grau de malignidade, fenômeno interpretado como progressão tumoral, com características de Angiossarcoma epitelióide. O estudo imuno-histoquímico revelou positividade para marcadores vasculares. (Fator VIII, CD31 e CD34). O paciente evoluiu com metástases pulmonares. Em revisão bibliográfica, não foi encontado nenhum relato de caso semelhante, tendo em vista a longa evolução e progressão tumoral após dez anos de seguimento e expressão do fenotipo epitelióide.

Epithelioid Hemangioendothelioma of Pterygomaxillary Fissure

“…A literature review and report of 160 articles published nine cases in head and neck region and only one case of HE in pterygomaxillary fissure [9]. In a recent review, mean age of the patients with HE was 28-year-old (4-to 76-year-old) and sex predilection was for females over males (2, 5:1) [5].…”