Osteocondromatose múltipla

Abstract

ESPAÇO IMAGEM IMAGE SITEResponsável: Manoel Barros Bértolo Osteocondromatose múltipla É uma desordem familiar rara, de transmissão autossômica dominante, caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplas exostoses e, freqüentemente, alterações na cartilagem epifisária, às vezes resultando em dano do crescimento do osso longo. É mais comum em homens, entre a terceira e quinta décadas de vida. As articulações mais envolvidas são os joelhos, quadris e cotovelos, embora qualquer articulação possa ser comprometida. Por representar uma metaplasia, é necessário o acompanhamento clínico e radiológico devido ao risco de evolução para neoplasia (condrossarcoma), embora isto seja incomum.Relatamos o caso de um paciente de 11 anos, do sexo masculino, com osteocondromatose múltipla e história familiar presente (pai e tio paterno).