Fibromialgia: aspectos clínicos e ocupacionais

Helfenstein, Milton; Goldenfum, Marco Aurélio; Siena, César Augusto Fávaro

doi:10.1590/s0104-42302012000300018

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“…8 For example, moderate to severe fatigue is an essential component of CFS and is also often a key component of PTLDS. In all three disorders, these symptoms are quite debilitating – representing more than the normal aches and fatigue of daily life.…”

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confidence: 99%

Correlates of Perceived Health-Related Quality of Life in Post-treatment Lyme Encephalopathy

2013

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Background Marked functional impairment has been reported by patients with Post- Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), but the clinical features which contribute most strongly to the impaired health status remain unknown. Methods Enrolled patients had a well-documented history of Lyme disease, prior treatment with at least 3 weeks with IV ceftriaxone, a positive IgG Western blot, and objective problems with memory. An index score to capture aggregate cognitive functioning, Short-Form 36 (SF-36) physical and mental component scores, and scores on other clinical and demographic measures were examined. Multiple linear regressions were performed to determine significant predictors of perceptions of impaired life functioning as delineated by the SF-36. Results Fatigue was the most important contributor to perceived impairments in overall physical functioning and fatigue and depression significantly predicted perceived impairments in overall mental functioning. Conclusions Because fatigue and depression contribute prominently to reports of impaired physical and mental functioning among patients with PTLDS, clinicians should assess carefully for these symptoms and consider targeting these symptoms in the selection of treatment interventions. Future controlled studies should examine the effectiveness of such agents for patients with PTLDS

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confidence: 99%

Correlates of Perceived Health-Related Quality of Life in Post-treatment Lyme Encephalopathy

2013

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“…Tais relatos são confirmados na literatura e em estudos científicos [20][21][22][23] . A dor crônica caracteriza-se por uma alteração permanente que se configura como um adoecimento em si, de caráter permanente ou recorrente, com duração acima de três meses 23 .…”

Section: Resultsunclassified

Estratégia participativa e interdisciplinar de cuidado com famílias de pessoas com fibromialgia [Participatory and interdisciplinary care strategy to families of people with fibromyalgia] [Estrategia participativa e interdisciplinaria del cuidado con famílias de personas con fibromialgia]

et al. 2017

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Objetivos: identificar o entendimento das famílias sobre fibromialgia, descrever as mudanças na rotina e analisar as estratégias de cuidado desenvolvidas pelas redes familiares. Método: pesquisa qualitativa, participativa, fundamentada na teoria freireana, com oito participantes de uma instituição universitária do Rio de Janeiro. Produção de dados em 2016, abrangendo o Mapa Falante e World Café. Dados submetidos à análise de conteúdo. Projeto aprovado por Comitê de Ética em Pesquisa nº 1.587.664. Resultados: dessa análise emergiram três categorias temáticas: Necessidades de mudanças; Organização da família; e Estratégias de cuidado. Conclusão: a família entende que a dor é um fator limitante e desencadeador da doença. As mudanças referidas foram a desorganização do cotidiano familiar e do convívio social, gerando desconforto físico e psíquico. A união, presença e atenção foram as estratégias de cuidado. Torna-se importante a mediação interdisciplinar com práticas participativas, reflexivas e sensíveis.ABSTRACTObjectives: to identify families’ understanding about fibromyalgia, to describe changes in the family routine and to analyze strategies of care developed by family networks. Method: qualitative and participative research, based on Paulo Freire’s theory, with eight participants from an university institution of Rio de Janeiro. Data were coleected in 2016, using Talking-Maps and World Café. Data were submetted to content analysis. The study was approved by Research Ethics Committee (Protocol nº 1.587.664). Results: three categories emerged: Need for changes; Family organization; and Strategies of care. Conclusion: family understands that pain is a limiting factor and a triggering of the disease. Changes referred were related to family daily life and social interaction disorganization, leading to physical and psychological discomfort. Unity, presence and attention were described as strategies of care. Interdisciplinary mediation with participatory, reflexive and sensitive practices becomes important. RESUMENObjetivo: identificar la comprensión de las familias sobre la fibromialgia, describir los cambios en la rutina familiar y analizar las estrategias de atención desarrolladas por las redes familiares. Método: investigación cualitativa y participativa, basada en la teoría de Paulo Freire, con ocho participantes de una institución universitaria de Río de Janeiro. Los datos fueron compilados en 2016, utilizando Mapa Altavolz y World Café. Los datos fueron submetidos al análisis de contenido. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación (Protocolo nº 1.587.664). Resultados: surgieron tres categorías: necesidad de cambios; Organización familiar; y Estrategias de cuidado. Conclusión: la familia entiende que el dolor es un factor limitante y desencadenante de la enfermedad. Los cambios referidos se relacionaron con la vida familiar cotidiana y la desorganización de la interacción social, lo que generó malestar físico y psicológico. La unidad, la presencia y la atención se describieron como estrategias de cuidado. La mediación interdisciplinaria con prácticas participativas, reflexivas y sensibles se vuelve importante. DOI: http://dx.doi.org/10.12957/reuerj.2017.30444

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“…Pode ser confundida com diversas outras doenças reumáticas e não reumáticas. Requer uma abordagem individualizada e multidisciplinar com a combinação de tratamento farmacológico e não farmacológico (11) . Os pacientes do presente estudo definiram a fibromialgia como sendo uma dor crônica e sem cura, que afeta tanto o físico como a mente.…”

Section: Relação Entre Dor E Cansaçounclassified

Autopercepção dos pacientes fibromiálgicos sobre o tratamento fisioterápico

Severino¹,

Simões²,

Araújo³

et al. 2014

RBPS

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Autopercepción de los pacientes con fibromialgia sobre el tratamiento fisioterapico RESUMO Objetivo: Compreender a autopercepção do paciente com fibromialgia em relação à sua patologia e à fisioterapia e mostrá-la como um instrumento de aperfeiçoamento na prática dos profissionais de saúde Métodos: Pesquisa com abordagem qualitativa, com características descritivas e exploratórias, realizada em um centro de tratamento fisioterápico do município de Fortaleza-Ceará, em 2013. Fizeram parte do estudo 10 pessoas com diagnóstico clínico de fibromialgia em tratamento fisioterapêutico. Os dados foram coletados através de entrevista semiestruturada e analisados à luz da análise de conteúdo. Pôde-se agrupar o texto com os seguintes temas: Relação entre dor e cansaço; A fibromialgia resumida como uma dor, pessoal, física e mental; Fisioterapia, a oficina funcional do corpo; A perspectiva do sadio e a incerteza; e O fisioterapeuta humanizado. Resultados: A dor foi relatada como o maior fator incapacitante e por isso se dizem cansados e estressados. Compreendem a importância da Fisioterapia no seu processo de adaptação de limites físicos e na convivência com a dor, e conhecem o fisioterapeuta como um profissional humanizado. Conclusão: Os relatos mostram que os pacientes, em atendimento fisioterapêutico, têm a percepção de sua condição como enfermo, sabendo da importância da fisioterapia na sua condição funcional. As falas dão um feedback, ao profissional, que identifica os objetivos e os fatores que interferem no tratamento, podendo sugerir também a necessidade de intervenções de outras especialidades.Descritores: Narração; Fibromialgia; Fisioterapia. ABSTRACT Objective: To understand the self-perception of the patient with fibromyalgia regarding the pathology and physiotherapy and show it as an instrument for improving the practice of health

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Fibromialgia: aspectos clínicos e ocupacionais

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Correlates of Perceived Health-Related Quality of Life in Post-treatment Lyme Encephalopathy

Correlates of Perceived Health-Related Quality of Life in Post-treatment Lyme Encephalopathy

Estratégia participativa e interdisciplinar de cuidado com famílias de pessoas com fibromialgia [Participatory and interdisciplinary care strategy to families of people with fibromyalgia] [Estrategia participativa e interdisciplinaria del cuidado con famílias de personas con fibromialgia]

Autopercepção dos pacientes fibromiálgicos sobre o tratamento fisioterápico

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