Determination of fenitrothion in commercial formulations by square wave voltammetry and UV-Vis spectroscopy

Abstract

A voltametria de onda quadrada foi utilizada com o eletrodo de gota suspensa de mercúrio para determinar o conteúdo de Fenitrothin em três diferentes formulações comerciais. Em princípio, as determinações de Fenitrothion foram feitas em uma solução tampão BR (pH 10,5) preparada com água pura. Nestas soluções, os limites de determinação e quantificação encontrados foram 5,20x10-3 µmol L-1 (1,44 ppb) e 18,80x10-3 µmol L-1 (4,8 ppb), respectivamente. Numa próxima etapa, amostras de Periphos CE, Sumithion UBV e Sumithion 500 CE foram diluídas conforme necessário e os conteúdos de Fenitrothion avaliados com a técnica da adição de padrão. Fatores de recuperação, baseados na composição nominal fornecida pelo fabricante foram 108,9, 106,5 e 97% respectivamente. Uma boa concordância foi observada entre os resultados obtidos por voltametria cíclica e por absorção na região do UV-Vis. A principal vantagem observada para a técnica eletroanalítica foi a sua baixa sensibilidade para os outros componentes da formulação. Como conseqüência, esta técnica se mostrou mais rápida e menos dispendiosa do que aquelas mais tradicionais como, por exemplo, cromatografia líquida de alta eficiência ou determinações colorimétricas, nas quais são necessárias etapas prévias de extração, clean-up e pré-concentração. Square wave voltammetry at a hanging-drop mercury electrode was used as the analytical technique to determine Fenitrothion content in three different commercial formulations. Initially, Fenitrothion determinations were performed in BR buffer (pH 10.5) prepared with pure water. In such solutions, determination and quantification limits of 5.20x10-3 µmol L-1 (1.44 ppb) and 18.80x10-3 µmol L-1 (4.8 ppb), respectively, were obtained. In the next step, samples of Periphos CE, Sumithion UBV and Sumithion 500 CE were appropriately diluted and the contents evaluated by the standard addition method. Recovery factors, based on the nominal composition given by the manufacturer, were 108.9, 106.5 and 97.6% respectively. A good agreement between the voltammetric and the UV-Vis results was observed. The main advantage of such electroanalytical methodology is related to the low sensibility to other formulation components. As a consequence, this technique is faster and less expensive than traditional ones, such as high performance liquid chromatography or colorimetric determinations, which require extraction, clean-up and pre-concentration steps.