Linfangioma esplênico: um raro tumor benigno do baço tratado por cirurgia laparoscópica

Crema, Eduardo; Etchebehere, Renata Margarida; Gonzaga, Marcel Noronha; Lima, Rafael Soares; Bertulucci, Paulo Anderson; Silva, Alex Augusto da

doi:10.1590/s0102-67202012000300009

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“…In recent years, laparoscopic excision was given more attention as a potential therapy for intra-abdominal lymphangioma with increasing use and popularity of laparoscopy. [ 38 ] From our own perspective, laparoscopy is a preferable method if it can accomplish a total resection.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical Analysis of Intraperitoneal Lymphangioma

et al. 2015

Chinese Medical Journal

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Background:Intraperitoneal lymphangioma (IL) used to be thought of as a benign lymphatic malformation with a low rate of preoperative diagnosis. This retrospective study aimed to explore the connection between the cysts and clinical manifestation and imaging characteristics, and to study diagnostic confusion, therapeutic principles and potential recurrent reasons, to further enhance the comprehension of this rare disease.Methods:Here, we retrospectively reviewed 21 patients diagnosed with IL. Age, sex, complaints, physical findings, and imaging features of each patient were documented. The therapies, postoperative complications and treatments were discussed.Results:Symptomatology included eight patients (38%) with intermittent dull pain in the abdomen, and three patients (14%) complained of abdominal persistent pain. The physical examination revealed an abdominal mass in 16 patients (76%), and eight (38%) were reported no discomfort. IL was correctly established preoperatively in 19 patients (90%). Patients were treated using laparotomy, except one who was treated with laparoscopy. Two recurrences were noted during follow-up.Conclusions:IL should be suspected in any patient with a mobile abdominal mass and surgery is required immediately after discovery of the tumor.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical Analysis of Intraperitoneal Lymphangioma

et al. 2015

Chinese Medical Journal

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“…10,16 Os linfangiomas esplênicos são tumores benignos de rara incidência e etiologia desconhecida, com freqüência maior na população feminina e 80-90% dos diagnósticos realizados antes dos dois anos de vida, 16,18 com incidência rara na idade adulta. 3 Histologicamente são classificados de acordo com o tamanho alcançado pelos condutos linfáticos, em 3 subtipos: capilar, cavernoso e cístico. 7,16,18 Apresentam-se como lesões isoladas ou múltiplas, neste último caso com acometimento associado de vários órgãos, caracterizando a linfangiomatose disseminada, síndrome característica da infância.…”

Section: Linfangiomaunclassified

“…6,16,18 Pacientes portadores de linfangioma esplênico podem ser assintomáticos ou sintomáticos no momento do diagnóstico. 3,10,16,18 Nos casos assintomáticos um diagnóstico acontece por um achado incidental em exames de imagens ou mesmo durante uma cirurgia abdominal. 16,18 Já nos sintomáticos, as manifestações clínicas são inespecíficas e vão variar de acordo com o tamanho atingido pelo baço, como dor no hipocôndrio esquerdo, em decorrência da esplenomegalia e compressão de órgãos adjacentes, distensão abdominal, febre, náuseas, vômitos e perda ponderal significativa.…”

Section: Linfangiomaunclassified

“…16,18 Já nos sintomáticos, as manifestações clínicas são inespecíficas e vão variar de acordo com o tamanho atingido pelo baço, como dor no hipocôndrio esquerdo, em decorrência da esplenomegalia e compressão de órgãos adjacentes, distensão abdominal, febre, náuseas, vômitos e perda ponderal significativa. 3,10,16,18 Quanto ao exame físico, pode encontrar-se absolutamente normal ou com sinais de comprometimento sistêmico nos casos mais avançados, com presença de massa palpável no hipocôndrio esquerdo.…”

Section: Linfangiomaunclassified

“…Em casos de pequenas lesões sem sintomas associados, o tratamento é conservador, com conduta expectante. Já para casos com grandes lesões e presença de sintomas, o recomendado pela literatura é a ressecção completa das mesmas, embora as taxas de recidiva e de malignização sejam baixas, 3,10,16 e de caráter imediato, como prevenção de complicações como infecções, hemorragia e ruptura.…”

Section: Linfangiomaunclassified

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Neoplasias Primárias Do Baço

Roseira¹,

Loiola²,

Guedes³

2017

Rev Pat Tocantins

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As neoplasias primárias do baço constituem um grupo com baixa taxa de incidência na prática médica. Por compreender várias patologias raras com manifestações inespecíficas, o diagnóstico na grande maioria dos casos só é dado após realização de esplenectomia e análise anatomopatológica do material. Este trabalho tem como finalidade apresentar uma revisão de literatura acerca de algumas das principais neoplasias primárias do baço, benignas e malignas, discutindo os principais sintomas, diagnóstico e tratamento das mesmas.Palavras-chave: Neoplasias, Baço, Esplenectomia. ABSTRACT Primary spleen neoplasms are a group with a low incidence rate in medical practice. Because it comprises several rare pathologies with nonspecific manifestations, the diagnosis in the great majority of cases is only given after performing splenectomy and anatomopathological analysis of the material. This paper aims to present a literature review about some of the main benign and malignant primary neoplasms of the spleen, discussing the main symptoms, diagnosis and treatment of the same. Keywords: Neoplasms. Spleen. Splenectomy.

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Multiple cystic lymphangiomas of the spleen: radiologic and histopathologic findings

et al. 2015

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Splenic cyst(s) may be noted as an incidental finding on conventional imaging techniques, or as a result of evaluation of a patient with left upper quadrant pain, left shoulder pain, abdominal enlargement, or splenomegaly. Lymphangioma of the spleen is an extremely rare and benign neoplasm in adults, which is characterized by cystic dilatation of the lymphatic vessels in splenic parenchyma. This report describes a case of multiple splenic lymphangiomas in a 41-year-old female. She underwent abdominal ultrasonography for a health check-up. She had no symptoms, and physical examination did not reveal any abnormalities apart from splenomegaly. Ultrasonography and computed tomography showed multiple variable-sized cysts replacing the normal parenchyma of the spleen. There were wall calcifications in several cysts. The patient underwent laparoscopic splenectomy, and the final diagnosis was multiple lymphangiomas of the spleen.

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Linfangioma esplênico: um raro tumor benigno do baço tratado por cirurgia laparoscópica

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Clinical Analysis of Intraperitoneal Lymphangioma

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Neoplasias Primárias Do Baço

Multiple cystic lymphangiomas of the spleen: radiologic and histopathologic findings

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