2009
DOI: 10.1590/s0102-36162009000600004
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Pé cavo adquirido na doença de Charcot-Marie-Tooth

Abstract: rESUMOAs neuropatias sensitivomotoras hereditárias, principalmente a doença de Charcot-Marie-Tooth, manifestam-se frequentemente com o aparecimento de pé cavovaro, deformidade caracterizada pela acentuação fixa do arco plantar e inversão do retropé. O diagnóstico da doença de base e a cuidadosa avaliação do paciente fornecem os elementos-chave para decisão do tratamento. O cavo pode situar-se no antepé, retropé ou ser o resultado da associação das duas localizações. Deformidades combinadas, principalmente vari… Show more

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“…Gondim et al (2014) afirmam que foram encontrados 47 genes variantes da doença, todavia apenas 50% dos variantes foram identificados pela ciência, os subtipos raros ainda não foram descritos. Nesse mesmo estudo, os autores caracterizam seis principais tipos de CMT, os quais foram classificados de acordo com os achados clínicos neuromioelétricos e citogenéticos, porém os tipos I e II são mais referenciados na literatura 1,2,5,8,11,12,14,16 .…”
Section: Discussionunclassified
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“…Gondim et al (2014) afirmam que foram encontrados 47 genes variantes da doença, todavia apenas 50% dos variantes foram identificados pela ciência, os subtipos raros ainda não foram descritos. Nesse mesmo estudo, os autores caracterizam seis principais tipos de CMT, os quais foram classificados de acordo com os achados clínicos neuromioelétricos e citogenéticos, porém os tipos I e II são mais referenciados na literatura 1,2,5,8,11,12,14,16 .…”
Section: Discussionunclassified
“…Os artigos concordam que a intensidade do acometimento é variável de caso para caso e o prognóstico também, geralmente produzindo incapacidade leve ou moderada, mas, pode haver limitação importante como a perda da capacidade de andar e isso acontece nas crianças com idade variando entre 3 a 18 anos dentre outros acometimentos mais graves 1,2,9,10,[12][13][14][15] . Por esse motivo, alguns autores certificam que detectar precocemente o diagnóstico é fundamental para melhorar a qualidade de vida desses pacientes e iniciar e acompanhamento com uma equipe de cuidados de apoio multidisciplinar para o tratamento precoce 2,12,16,17 .…”
Section: Discussionunclassified
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“…Pacientes com DCMT caracterizam-se clinicamente por evolução lenta e progressiva associada à fraqueza muscular distal crural, principalmente dos músculos intrínsecos do pé, originando pé cavo e dedos em garra, além de déficit muscular da região fibular, provocando o derreamento do pé e a marcha 'escarvante' (Figura 1) 4,5 . As alterações sensitivas podem estar presentes e, quando ocorrem, costumam ser marcadas por: câimbras, parestesias, disestesias, hipoestesia superficial e profunda distal, além de arreflexia ou hiporreflexia tendínea 6,7 . A avaliação dos padrões da marcha na DCMT é de fundamental importância, pois permite aos profissionais envolvidos com a reabilitação física, o estabelecimento de metas de acordo com as alterações biomecânicas encontradas 6,8 .…”
Section: Introductionunclassified
“…As alterações sensitivas podem estar presentes e, quando ocorrem, costumam ser marcadas por: câimbras, parestesias, disestesias, hipoestesia superficial e profunda distal, além de arreflexia ou hiporreflexia tendínea 6,7 . A avaliação dos padrões da marcha na DCMT é de fundamental importância, pois permite aos profissionais envolvidos com a reabilitação física, o estabelecimento de metas de acordo com as alterações biomecânicas encontradas 6,8 . Visto que atualmente ainda não há fármacos ou forma de terapia gênica para DCMT, o tratamento preconiza a reabilitação funcional e melhora na qualidade de vida desses indivíduos.…”
Section: Introductionunclassified