Desenvolvimento de Polypodium hirsutissimum Raddi (Pteridophyta, Polypodiaceae) em condições naturais

Ranal, Marli A.

doi:10.1590/s0102-33061993000200001

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“…As famílias Polypodiaceae e Pteridaceae apresentam espécies com muitas adaptações as condições ambientais, o que pode explicar sua maior representatividade no local de estudo que possui mosaicos vegetacionais. Ainda, as espécies destas famílias possuem caracteres adaptativos, como a textura foliar coriácea, indumento foliar escamoso, deciduidade, rizoma carnoso, poiquilohidria e hábitos variados, que favorecem a colonização em locais mais secos em detrimento de outras famílias que não são capazes de se estabelecerem (Ranal 1991, Ranal 1993. Os gêneros Doryopteris (4 spp.…”

Section: Resultsunclassified

Samambaias e Licófitas do Cerro da Pedra do Lagarto, Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil

et al. 2021

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RESUMO -O inventário das samambaias e licófitas foi realizado no Cerro da Pedra do Lagarto que é um refúgio vegetacional com fitofisionomias distintas, uma florestal e outra campestre, situado no distrito de Santo Antão, ao norte do município de Santa Maria. O objetivo deste estudo foi contribuir para o conhecimento desta flora para a região Central do estado, que ainda é carente de informações sobre o grupo, fornecendo dados ecológicos e biológicos, além de uma chave dicotômica para a identificação das espécies observadas. Foram encontradas 34 espécies de samambaias e duas de licófitas, pertencentes a 28 gêneros de 14 famílias botânicas. Polypodiaceae foi a família com maior riqueza apresentando oito espécies seguida de Pteridaceae com sete. O substrato preferencial evidenciado foi o terrícola e a única espécie de porte arborescente foi Cyathea atrovirens. Os dados inventariados representam 9,5% das espécies de samambaias e licófitas para o estado do Rio Grande do Sul.

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Section: Resultsunclassified

Samambaias e Licófitas do Cerro da Pedra do Lagarto, Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil

et al. 2021

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“…It is important to evaluate that in spite of these vegetative and climatic differences between mountain and coastal plain, some species can occupy different niches due to their functional characteristics, which makes them generalist, plastic, of wider distribution, and, therefore, resilient to the fragmentation processes. Morphological properties such as small surface and coriaceous leaf texture, thick rhizome with water reserve, and nutrients in Vittaria lineata, Serpocaulon catharinae and Pleopeltis hirsutissima (Ranal 1993), may have favored the establishment of these species in those sites. Studies indicate that P. hirsutissima is a generalist species and S. catharinae occurs both in forest interior and in altered areas (Prado et al 2010).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Inventory of ferns and lycophytes within forest fragments of Araucaria in southern Brazil

2018

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The Araucaria Forest is a unique plant formation, practically restricted to the Atlantic Forest biome, in the South and Southeast of Brazil. It is immensely fragmented and its area is reduced to a minimum fraction, from 13 to 2% of the original area, due to intense anthropic exploitation. Our study evaluated the richness and floristic composition of ferns and lycophytes within three Araucaria forest fragments, in Rio Grande do Sul, Brazil. For the floristic inventory, a parcel of 1 ha (100x100m) was demarcated inside three fragments, which were classified by size: large (246 ha - H1LF), medium (57 ha - H2MF) and small (5.2 ha - H3SF). Occurring species life forms and preferential substrates up to 4 meters above ground were recorded. In total, 55 species were catalogued, only two of which were lycophytes, distributed in 32 genera and 17 families. Considering the area of fragments, the recorded species richness has decreased, presenting greater numbers in H1LF (48), followed by H2MF (33), and H3SF (29). In the three sites, terrestrial substrate and the hemicryptophyte species life form predominated. We observed that one hectare of a larger forest fragment presented 65% more species than that of a smaller one, considering that the smaller fragment total area represents only 2% of the larger forest's area. On the other hand, one hectare of the smaller fragment contributed 17% to fern and lycophyte species conservation occurring in Brazilian Araucaria Forests, and 8% to the state of Rio Grande do Sul's total richness. The diverse heterogeneity and species composition grants floristic identity to each of the studied forest interiors. Our results highlight the need to include the botanical parameters here analyzed in management, conservation degree evaluation, and maintenance of Araucaria Forests plant biodiversity.

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“…Esse autor não apresenta ilustração de escamas de P. lepidopteris, mas essas descrições corroboram com os dados encontrados no presente trabalho. Ranal (1993) analisou o desenvolvimento de P. hirsutissima e constatou que esporófitos jovens apresentam escamas em ambas as faces, que se caracterizam como deltóides basipeltadas e com margem ligeiramente denteada. Strehl & Miranda (1997) Prado (1998), esporófitos de P. hirsutissuma apresentam lâmina foliar revestida por escamas filiformes de base larga, margem hialina e ciliada.…”

Section: Discussionunclassified

Desenvolvimento inicial de Pleopeltis lepidopteris (Polypodiaceae-Polypodiopsida)

2009

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RESUMO Frondes férteis de Pleopeltis lepidopteris (Langsd. & Fisch.) de la Sota foram coletadas em Florianópolis, SC. Esporos foram separados dos esporângios por filtragem em papel entretela e armazenados a 7 ± 1oC, esterilizados superficialmente e inoculados em frascos contendo 20 ml de meio mineral proposto por Mohr e modificado por Dyer, suplementado por Benlate® (25 mg.l-1). A germinação ocorreu em sala de cultivo a 25 ± 2ºC (30mmol m-2s-1) e fotoperíodo de 16 horas. Esporos de P. lepidopteris foram considerados potencialmente viáveis quando totalmente preenchidos com substâncias de coloração amarela. Os esporos são monoletes, com aproximadamente 40 x 62 µm, apresentando depósitos esféricos na superfície do perisporo papilada-granulada. Após 15 dias de inoculação de esporos, os gametófitos filamentosos apresentam uma célula rizoidal alongada, aclorofilada, uma fileira de quatro a sete células clorofiladas. Aos 30 dias a fase laminar espatulada está mais evidente e mostra um meristema apical central; após 45 dias os gametófitos são laminares e cordiformes; e após 120 dias de cultivo, o meristema apical é nítido enquanto tricomas unicelulares e estruturas reprodutivas são mais evidentes. Foi estudada a morfoanatomia de esporófitos de P. lepidopteris obtidos após a inoculação de esporos. A morfoanatomia das frondes de esporófitos jovens mostra que essa espécie apresenta escamas em ambas as faces das frondes, epiderme uniestratificada e mesofilo constituído por parênquima esponjoso. Estômatos do tipo anomocítico ocorrem na face abaxial e as células subsidiárias possuem paredes anticlinais sinuosas. O feixe vascular da raque é anficrival delimitado por endoderme.

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Desenvolvimento de Polypodium hirsutissimum Raddi (Pteridophyta, Polypodiaceae) em condições naturais

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Samambaias e Licófitas do Cerro da Pedra do Lagarto, Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasil

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Desenvolvimento inicial de Pleopeltis lepidopteris (Polypodiaceae-Polypodiopsida)

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