Representações sociais do medicamento genérico por farmacêuticos: determinação dos sistemas central e periférico

Carvalho, Maria Cleide Ribeiro Dantas de; Accioly, Horácio; Raffin, Fernanda Nervo; Campos, Mariana Nunes; Cruz, Marcelle Marie Caldas; Alves, Markênia Kélia Santos

doi:10.1590/s0102-311x2005000100025

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“…Assim, mesmo com preços reduzidos, os indivíduos de estratos econômicos menos favorecidos têm dificuldades para adquirir genéricos em farmácias comerciais em decorrência da baixa renda 23 ; além disso, a população também não tem acesso a estes produtos pelo Sistema Único de Saúde. O fato de a quase totalidade dos genéricos (96,2%) terem sido adquiridos em farmácias comerciais reflete situação predominante no Brasil, como também em outros países latino-americanos, nos quais se disponibilizam amplamente produtos farmacêuticos similares no setor público 24 .…”

Section: Discussionunclassified

Utilização de genéricos em área de atuação da equipe de Saúde da Família em município do sul do Brasil

Vosgerau

Souza

Soares

2011

Rev. bras. epidemiol.

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The objective of the study was to estimate the prevalence of generics and their associated factors in a population of adults aged 20 to 59 years. The sample consisted of 374 individuals from the catchment area of a Family Health Unit in Ponta Grossa, PR, Brazil. Data were collected in home interviews. Study variables were divided into 3 groups: sociodemographic, health status and the use of health services. The chi-square test was used for statistical analysis. The prevalence of generics was 9.9%. Of those interviewed, 96.5% claimed to know about generic drugs, 64.3% believed they had the same quality as brand-name drugs and 88.9% reported they were cheaper. The most commonly-used groups of drugs were those for the nervous system and those for the cardiovascular system. After univariate analysis, the following factors were found to be statistically significant: economic status, employment status, health insurance, presence of chronic disease, medical consultation in the previous three months and hospitalization within the previous 12 months. The low prevalence of the use of generic drugs emphasizes the fact that stronger policies are needed to make generics available to the public, especially through the Family Health Strategy, since it is the studied population's principal form of access to these medications.

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Section: Discussionunclassified

Utilização de genéricos em área de atuação da equipe de Saúde da Família em município do sul do Brasil

Vosgerau

Souza

Soares

2011

Rev. bras. epidemiol.

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“…Os primeiros medicamentos genéricos foram registrados meses após a publicação da Resolução nº 391/99 e as empresas pioneiras na indústria de genéricos no Brasil foram as nacionais, as quais se consolidaram rapidamente (Brasil, 1999c;Carvalho et al, 2005). Desde a promulgação da (Secoli et al, 2005).…”

Section: Medicamento Genéricounclassified

“…Dentre os gastos com saúde, o preço dos medicamentos sempre foi uma preocupação constante dos diferentes governos brasileiros por achar que ele é uma barreira que dificulta o acesso aos medicamentos, daí a constante preocupação com o controle e monitoramento (Carvalho et al, 2005). Assim, devido à importância dos medicamentos dentro dos gastos totais com saúde, surgiu nos países desenvolvidos no final da década de 70 o conceito de farmacoeconomia.…”

Section: Medicamento Genéricounclassified

Comparação da bioequivalência de duas formulações da risperidona

Belotto¹

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LISTA DE ABREVIATURAS 1,5; 3; 5; 8; 12; 24; 48; 72; 96 e 120 horas após a administração da medicação. A determinação da bioequivalência entre os dois medicamentos deu-se através da comparação dos parâmetros farmacocinéticos: concentração plasmática máxima (C max ), tempo para atingir a concentração plasmática máxima (T max ) e área sobre a curva de decaimento plasmático (ASC T ). Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância (ANOVA) e foi adotado o intervalo de confiança de 90% (IC 90%). Os valores médios para C max , T max e ASC T para RSP para os medicamentos referência e teste foram 16,02 ng/mL; 1,5 h e 348,94 ng.h/mL e 12,65 ng/mL; 1,5 h e 286,03 ng.h/mL, respectivamente. Já os valores médios para C max , T max e ASC T para 9OH-RSP para os medicamentos referência e teste foram 21,00 ng/mL; 5,0 h e 821,40 ng.h/mL e 17,85 ng/mL; 5,0 h e 632,92 ng.h/mL. Os valores de IC 90% para C max e ASC T para RSP para os medicamentos referência e teste foram 74 a 82% e 76 a 85%, respectivamente, e os valores de IC 90% para os mesmos parâmetros para 9OH-RSP foram 83 a 87% e 75 a 78%, respectivamente. Os resultados demonstraram diferenças significativas entre os medicamentos testados, o que permite concluir que os mesmos não são bioequivalentes e, portanto, não podem ser intercambiáveis.Descritores: equivalência terapêutica, risperidona, cromatografia líquida de alta pressão, farmacocinética. Brazil has launched programmes of public policies aiming to improve essential medicines access for the population since 1964. It was created in 1999 the National Agency for Sanitary Vigilance, which introduced the generic medicines in the Brazilian market, which already had the reference and the pharmaceutical equivalent ones. The objective of this study was to evaluate the bioequivalence and interchangeability between two antipsychotics (reference and pharmaceutical equivalent) used by the Institute of Psychiatry, Hospital of the Universidade de São Paulo, containing 2 mg of risperidone. It was developed and validated a high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometry method for the determination in plasma of risperidone (RSP) and its main metabolite, 9-hydroxy-risperidone (9OH-RSP). To assess bioequivalence between the medicines it was recruited 22 healthy volunteers, which took part in a clinical cross and random studies. The blood collections were performed on heparinizades tubes (5 ml) and runtimes collections were 0 (before medication); 0.25; 0.5; 1; 1.5; 3; 5; 8; 12; 24; 48; 72; 96 and 120 hours after the administration of medication. The determination of bioequivalence between the two drugs was achieved by a comparison of the following pharmacokinetic parameters: plasma concentration (C max ), time to achieve C max (T max ), and area under the plasma concentration-time curve (AUC T ).Results were subjected to analysis of variance (ANOVA), adopting a confidence interval CI 90%. The average values for Cmax, Tmax and AUCT for RSP were 16.02 ng/ml, 1.5 h and 348.94 ng.h/ml for reference medicines a...

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Representações sociais do medicamento genérico por farmacêuticos: determinação dos sistemas central e periférico

Abstract: Abstract

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Utilização de genéricos em área de atuação da equipe de Saúde da Família em município do sul do Brasil

Comparação da bioequivalência de duas formulações da risperidona

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