Evasion of immune responses by Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease

Abstract

Infection with the protozoan parasite Trypanosoma cruzi leads to Chagas disease, which affects millions of people in Latin America. Infection with T. cruzi cannot be eliminated by the immune system. A better understanding of immune evasion mechanisms is required in order to develop more effective vaccines. During the acute phase, parasites replicate extensively and release immunomodulatory molecules that delay parasite-specific responses mediated by T cells. This immune evasion allows the parasite to spread in the host. In the chronic phase, parasite evasion relies on its replication strategy of hijacking the TGF-β signaling pathway involved in inflammation and tissue regeneration. In this article, the mechanisms of immune evasion described for T. cruzi are reviewed.

O efeito do selênio em ratas Wistar prenhas infectadas pela cepa Y de Trypanosoma cruzi

“…cruzi (BUSCAGLIA et al, 2006), que estão relacionadas com a aderência aos tecidos e variação superficial do parasita (DOS REIS, 2011;BUSCAGLIA et al, 2006). As trans-sialidases são uma família de proteínas do grande grupo das GPI mucinas, composta por mais de 140 moléculas que são responsáveis pela característica invasiva do parasita (BUSCAGLIA et al, 2006); elas interagem diretamente com glicoproteínas aceptoras de linfócitos do hospedeiro (MUCCI et al, 2006), estimulando a proliferação de células T CD4 + e aumentando a produção de citocinas através da interação com mucinas de linfócito T CD43 + (TODESCHINI et al, 2002); as trans-sialidases também induzem a apoptose de linfócitos (MUCCI et al, 2006).…”

“…Proteínas, glicoproteínas e receptores Toll-like 4 e 9 do hospedeiro estão envolvidos no processo de adesão (DOS REIS, 2011;ANDRADE et al, 2005;SCHMITZ et al, 2009). Receptores Toll-like (TLR) são uma família de receptores de reconhecimento de patógenos, expressos por fagócitos e outras células que fazem um patrulhamento no nosso organismo, desempenhando um importante papel na resposta contra T.…”

“…cruzi, assessorando células na geração de uma resposta imune mediada por linfócitos T e B (DOS REIS, 2011;ANDRADE et al, 2005). Proteínas do tipo lectina são responsáveis pela entrada do parasita em células dendríticas e músculo liso (MING et al, 1995).…”

“…Proteínas do tipo lectina são responsáveis pela entrada do parasita em células dendríticas e músculo liso (MING et al, 1995). Além disso, o parasita usa outras moléculas do hospedeiro para a sua invasão, como integrinas, receptores de TGF-β, receptores de bradicinina, entre outros (DOS REIS, 2011;ANDRADE et al, 2005).…”

“…Este processo é dependente da sinalização por Ca + (ANDRADE et al, 2005;TARDIEUX et al, 1994;RODRÍGUEZ et al, 1999). No outro método de invasão do parasita, ocorre invaginação, gerando um vacúolo intracelular que posteriormente se funde com lisossomos, ambos completamente independentes da polimerização de actina pela célula do hospedeiro (DOS REIS, 2011;ANDRADE et al, 2005).…”