Efeitos do uso crônico do difosfato de primaquina sobre a prenhez da rata

Abstract

Objetivo: estudar a ação crônica do difosfato de primaquina sobre a prenhez da rata albina. Métodos: foram utilizadas sessenta ratas prenhes divididas, ao acaso, em seis grupos numericamente iguais. O grupo I recebeu diariamente, por gavagem, 1 ml de água destilada desde o dia zero até o 20º dia de prenhez (controle). As ratas dos demais grupos também receberam diariamente, por gavagem, durante o mesmo período, sempre o volume de 1 ml, contendo, solução gradualmente mais concentrada de difosfato de primaquina: 0,25 mg/kg de peso, grupo II; 0,50 mg/kg de peso, grupo III; 0,75 mg/kg de peso, grupo IV; 1,5 mg/kg de peso, grupo V e 3,0 mg/kg de peso, grupo VI. Os pesos maternos foram considerados no dia zero e no 7º, 14º e 20º dias de prenhez, quando as matrizes foram sacrificadas. Resultados: nossos resultados mostraram que o difosfato de primaquina, nas dosagens utilizadas não interferiram em nenhuma das variáveis por nós consideradas, isto é, ganho de peso materno, peso das ninhadas, peso individual médio dos fetos, peso do conjunto das placentas e peso individual médio das placentas, número de implantações, número de placentas e número de fetos, quando comparados com o grupo controle. Não houve, também, nenhum caso de reabsorção, malformações, mortalidade materna ou óbito intra-uterino, em qualquer dos grupos estudados. Conclusão: nas condições por nós estabelecidas não há contra-indicação para o uso contínuo do difosfato de primaquina durante a prenhez da rata.

Transplacental Transfer of Primaquine and Neurobehavioral Development of Prenatally Exposed Rats

“…Pregnancy losses and fetal abnormalities at doses causing severe maternal toxicity and deaths were reported by two studies in which rats were treated orally with PQ (10.3, 30.8, and 61.5 mg.kg·bw −1 ·d −1 and 0.57, 5.7, 11.4, and 34 mg.kg·bw −1 d −1 ) on pregnancy days 6–15 and 8–16, respectively [ 12 , 13 ]. Another study described that PQ (0.25 to 3.0 mg.kg·bw −1 ·d −1 ) administered to rats on GD 0–20 caused no harmful effects on the mothers and their offspring [ 14 ]. The data from these three studies, however, are limited and far from being enough for a thorough assessment of reproductive and developmental risks of PQ.…”