Métodos de preservação de Acidovorax avenae subsp. citrulli

Abstract

The phytopathogenic bacteria Acidovorax avenae subsp. citrulli (Aac), agent of bacterial blotch, causes severe damages to melon and other cucurbits in Brazil and worlwide. The methods desiccation in filter paper, periodic transfer, sterile water and dried leaves were tested for preserving the strains Aac1 and Aac1.12 of this bacterium during 180 days. Evaluations of bacterial viability were performed monthly by growing strains on culture media. viable cultures was evaluated by disease incidence and severity on melon seedlings. The desiccation in filter paper maintained 100% viability of the strains during the period while using the other methods, viability was lost during evaluations. Desiccation in filter paper and periodic transfer were more efficient than sterile water and dried leaves in maintening strain pathogenicity during the time evaluated 180 days.No Brasil, a mancha-aquosa do meloeiro (Cucumis melo L.), causada pela bactéria Acidovorax avenae subsp. citrulli (Schaad et al.) Willems et al. (Aac), tem ocasionado grandes perdas na produção e depreciação no valor comercial de frutos, principalmente nos Estados do Rio Grande do Norte e Ceará (4). Tendo em vista a importância da doença no Brasil e no mundo, são necessários estudos etiológicos, ecológicos e epidemiológicos visando a obtenção de subsídios para seu controle. Esses estudos requerem que culturas puras sejam preservadas pelo maior período de tempo possível, sem ocorrência de mutações, variabilidade (7) ou perda de viabilidade e patogenicidade. Jones et al. (3) recomendaram que isolados do gênero Acidovorax fossem preservados por período curto em meio de cultura YDC a temperatura ambiente e por período longo a -80ºC. No entanto, nem sempre há equipamento disponível para emprego do segundo método. Considerando que não foi encontrada na literatura consultada uma comparação de métodos de preservação que possibilitasse recomendar uma ou mais técnicas adequadas à manutenção específica de culturas viáveis e patogênicas de Aac (4), isto constituiu o objetivo do presente trabalho.Culturas dos isolados Aac1 e Aac1.12, pertencentes a Coleção de Culturas do Laboratório de Fitobacteriologia da UFRPE, foram preservadas pelos métodos de dessecação em papel de filtro, repicagens periódicas, água esterilizada e folhas herborizadas. Amostras foram retiradas mensalmente por um período de 180 dias e avaliadas em relação à viabilidade e patogenicidade.

Caracterização de isolados de Acidovorax avenae subsp. citrulli

“…Decorridas 12 horas, as sementes foram plantadas em bandejas de poliestireno expandido contendo a mistura solo esterilizado: substrato Plantmax ® (2:1 v:v), e mantidas em casa de vegetação a temperatura média de 30 ± 2 ºC. Após emergência, as plântulas foram submetidas à câmara úmida por 48 h. As plântulas foram avaliadas nove dias após o plantio quanto à severidade, estimada com o auxílio de escala descritiva de 0 a 5 (Araújo et al, 2005), sendo o índice de doença (IDO) calculado de acordo com Mc�inney (1923), pela fórmula IDO = Σ (grau da escala x freqüência) x 100/(nº total de unidades x grau máximo da escala).…”

Efeito de acibenzolar-S-metil, mananoligossacarídeo e bioflavonóides cítricos no controle da mancha-aquosa e no crescimento do meloeiro

“…O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com cinco repetições, sendo a unidade experimental constituída por duas folhas da planta. Nos dois experimentos a incidência da doença foi avaliada diariamente e a severidade a intervalos de quatro dias, contados a partir da inoculação até 20 dias após, estimada com o auxílio de escala descritiva (Araújo et al, 2005). Foram determinados: a) período de incubação (PI); b) incidência (INC) da mancha-aquosa; c) índice de doença (IDO), aos 40 dias após a emergência, calculado de acordo com Mckinney (1923); e d) a área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD), calculada de acordo com Shaner & Finney (1977).…”

Management of melon bacterial blotch by plant beneficial bacteria

“…Seeds were initially surface-sterilized in sodium hypochloride (0.5% active chloride) for 2 min, washed thoroughly with SDW, air-dried in a flow cabinet for 8 h, and inoculated twice with the pathogen suspension by vacuum infiltration for 2 min, according to the procedure described by Araújo et al (2005). Sterilized seeds were transferred to a 500 ml beaker containing the bacterial suspension (2 ml g −1 seed).…”

“…On the third day after sowing (DAS), when most of the seeds had germinated, the trays were covered with plastic (moist chamber) for 48 h. The incubation period (IP), defined as the time required for the first symptoms to appear, was recorded (Iamsupasit et al 1993). A 0-5 diagrammatic key was used as described by Araújo et al (2005), with 0 indicating asymptomatic seedlings, and 1-4 indicating asymptomatic hypocotyls and one or both cotyledonary leaves symptomatic with lesions covering up to 25%, 26-50%, 51-75% and 76-100%, respectively, and 5 indicating total cotyledonary leaf and hypocotyl necrosis associated or not associated with damping-off.…”