Fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência

Lourenço, Tiago de Campos; Cassiano, Neila M.; Cass, Quézia B.

doi:10.1590/s0100-40422010001000028

Cited by 16 publications

(8 citation statements)

References 108 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Introduzidas por ARMSTRONG et al (1994), as FEQs derivadas de antibióticos macrocíclicos são sintetizadas pela imobilização covalente de glicopeptídeos macrocíclicos como a vancomicina, rifamicina B, teicoplanina, tiostreptona, ristocetina A e outros a um suporte de sílica (LOURENÇO et al, 2010;BOCATO, 2012).…”

Section: Fases Derivadas De Antibióticos Macrocíclicosunclassified

“…Em sua estrutura está presente também diversos grupos funcionais como 9 grupos hidroxila, 2 grupos amino, 7 grupos amida e 2 átomos de cloro substituintes de anéis aromáticos. As condições da fase móvel empregada determinará o tipo de interação que pode ocorrer (ARMSTRONG et al, 1994;ILISZ et al, 2006;ILISZ et al, 2009;LOURENÇO et al, 2010;BOCATO, 2012).…”

Section: Fases Derivadas De Antibióticos Macrocíclicosunclassified

See 1 more Smart Citation

Avaliação de fungos na obtenção do metabólito quiral e ativo fexofenadina

Metta¹

View full text Add to dashboard Cite

Section: Fases Derivadas De Antibióticos Macrocíclicosunclassified

Avaliação de fungos na obtenção do metabólito quiral e ativo fexofenadina

Metta¹

View full text Add to dashboard Cite

“…Os seletores quirais empregados na confecção dessas fases estacionárias são incorporados ou imobilizados na superfície de um suporte (geralmente sílica gel), atuando como discriminadores quirais in situ durante o processo (LOURENÇO et al, 2010).…”

Section: Agradecimentosunclassified

Avaliação de fungos e complexos de salen na obtenção do metabólito quiral e ativo terbutalina

Zanão¹

View full text Add to dashboard Cite

Enantiomers may interact differently in the organism causing pharmacological sundry effects. For these reason, enantiomeric pure drugs are very important for the pharmaceutical industries. Synthetic models employing chiral reagents, like salen complexes, and biological models using fungi are been very studied in this context. Fungi present as main advantage the fast growing up, low costs and easily application, moreover, their metabolites are produced in huge quantities. Salen complexes are efficient and stable. They have a wide application and the possibility of production of high enantiomeric excess. The aim of this work was to evaluate fungi and salen complex as alternatives to the enantioselective production of terbutaline, the chiral and active metabolite of your prodrug, bambuterol. The analytes' enantioselective separation was done employing high performance liquid chromatography with UV-Vis detector (LC/UV). The method validation and the studies of biotransformation were done using high performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS). The resolution of bambuterol and terbutaline by LC/UV was accomplished using the Chirobiotic T column and acetonitrile: methanol (80:20, v/v) + 0.3% formic acid and 0.1% triethylamine as mobile phase at a flow rate of 1.5 mL min -1 and by LC-MS employing the same column and the mobile phase was composed by 96% of methanol in water + 0,2% acetic acid and 0,1% ammonium acetate at a flow rate of 0.1 mL min -1 . The analytes' extraction of the culture medium (Czapek, 2 mL) was done using the dispersive liquid liquid microextraction (DLLME), in the following conditions: dispersive solvent, isopropanol (600 µL); extractor solvent, dichloromethane (50 µL); ionic-pair reagent; di(2-ethylhexyl)phosphate (100 µL); and sodium phosphate buffer (2 mL, pH 7.6). The recoveries were 92% for the bambuterol and estimated in 55% for terbutaline. The method was validated for the analysis of bambuterol in the culture medium and was linear over the concentration range of 500 -17500 ng mL -1 for each enantiomer (r > 0.998). The quantification limit was 500 ng mL -1 . Among the evaluated fungi, none was able to do the biotransformation process of bambuterol at terbutaline in the employed conditions and so do the studies employing asymmetric catalyses. Because the complexity of bambuterol's metabolism for producing terbutaline (hydrolysis and/or oxidation reactions) and the formation of several intermediates before the terbulaline's formation step, the evaluated conditions in this study were not able to produce the chiral active metabolite, terbutaline.

show abstract

“…A maioria dos estudos sobre esse tema utilizou o R-MDMA e o S-MDMA fornecidos pelo "National Institute on Drug Abuse" (NIDA) (Murnane et al, 2009;Marnane et al, 2010;McClung et al, 2010;Fantergrossi et al, 2009). Huot et al (2010) (Lourenço et al, 2010;Bonato et al, 2005).…”

Section: Separação Dos Enantiômeros Do Rs-(±)-mdmahclunclassified

Contribuição individual dos enatiômeros isolados da 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) comparativamente com a mistura racêmica no estresse oxidativo hepático, renal e estriatal de ratos

Bosio¹

View full text Add to dashboard Cite

A Deus, aos meus pais Emílio e Elza, aos meus irmãos Marco Antônio e André Luiz, e ao meu noivo Jamil. AGRADECIMENTOS A Deus, pelas bênçãos e graças derramadas livremente em minha vida, e por me dar oportunidade e capacidade para realizar este trabalho. A professora doutora Regina Lúcia de Moraes Moreau, pela orientação desta dissertação, por todo seu apoio, dedicação e paciência com que me transmitiu conhecimentos científicos e profissionais, e me motivou a prosseguir. Aos meus pais Emílio Bósio e Elza Aparecida Costa Bósio, aos meus irmãos Marco Antônio e André Luiz, e ao meu noivo Jamil Victor de Oliveira Mariúba, pelo amor e apoio incondicionais, carinho, companheirismo, compreensão, torcida, incentivo e interesse no meu trabalho, tornando esta caminhada muito mais leve e feliz. A Polícia Civil do Estado de São Paulo e CEAP (Centro de Exames, Análises e Pesquisas) do IC (Instituto de Criminalística), por ceder, após autorização judicial, os comprimidos de ecstasy utilizados neste trabalho, bem como por autorizar judicialmente o transporte de cloridrato de MDMA até a cidade de São Carlos. Ao doutor Silvio Fernandes Lapachinske, pelo apoio e aprendizado com relação à extração da MDMA dos comprimidos de ecstasy. A professora doutora Quézia Bezerra Cass e ao doutorando Tiago de Campos Lourenço, pela importante colaboração na separação dos enantiômeros de MDMA. A professora doutora Tânia Marcourakis, pelo apoio e por me receber em seu laboratório, onde realizei os ensaios de estresse oxidativo e suas padronizações; pela participação na banca de qualificação e por suas sugestões a este trabalho. A professora doutora Sílvia Berlanga de Moraes Barros, por me receber em seu laboratório durante o preparo dos homogeneizados das amostras, pela participação na banca de qualificação e por suas sugestões a este trabalho. A professora doutora Karin Argenti Simon-Giavarotti, pela participação na banca de qualificação e por suas sugestões a este trabalho. A professora doutora Ana Paula de Melo Loureiro, pelo apoio e por me receber em seu laboratório, onde realizei a padronização do método para determinação de malonaldeído. A professora doutora Inar Alves de Castro, pelo apoio e disponibilização do CLAE-fluorescência, utilizado nos ensaios para determinação de malonaldeído. A professora doutora Irene da Silva Soares, por me receber em seu laboratório durante o preparo dos homogeneizados das amostras. Ao professor doutor Maurício Yonamine, pela disponibilização do GC-MS. Ao aluno de iniciação científica, Bruno Chiachia, pelo apoio cotidiano e especialmente na realização dos experimentos com animais. Ao Biotério de Criação e Experimentação Animal do IQ/FCF, pelo fornecimento de animais, e aos seus funcionários pelo apoio e disponibilização da bomba peristáltica de perfusão. Aos funcionários da Toxicologia, pelo apoio dispensado cotidianamente. A Universidade de São Paulo e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas, por me receberem como aluna de Pós-graduação. Ao Coseas, pela concessão do auxílio moradia. A Fundação de Amparo a Pesqu...

show abstract

Fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência

Cited by 16 publications

References 108 publications

Avaliação de fungos na obtenção do metabólito quiral e ativo fexofenadina

Avaliação de fungos na obtenção do metabólito quiral e ativo fexofenadina

Avaliação de fungos e complexos de salen na obtenção do metabólito quiral e ativo terbutalina

Contribuição individual dos enatiômeros isolados da 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) comparativamente com a mistura racêmica no estresse oxidativo hepático, renal e estriatal de ratos

Contact Info

Product

Resources

About