Recomendações para calibração em Química Analítica parte 2: calibração multianalito

Abstract

<abstract language="eng">This paper is a translation of an IUPAC document by K. Danzer, M. Otto and L. A. Currie (Pure Appl. Chem., 2004, 76(6), 1215-1225). Its goal is to establish a uniform and meaningful standard for terminology (in Portuguese), notation, and formulation concerning multispecies calibration in analytical chemistry. Calibration in analytical chemistry refers to the relation between sample domain and measurement domain (signal domain) expressed by an analytical function x = f s (Q) representing a pattern of chemical species Q and their amounts or concentrations x in a given test sample and a measured function y = f (z) that may be a spectrum, chromatogram, etc. Simultaneous multispecies analyses are carried out mainly by spectroscopic and chromatographic methods in a more or less selective way. For the determination of n species Qi (i=1,2, ..., n), at least n signals must be measured which should be well separated in the ideal case. In analytical practice, the situation can be different

Identificação de substâncias puras ou em formulações através de análise espectral e quimiometria

“…A calibração é direta quando os parâmetros são conhecidos diretamente a partir do sinal analítico de cada um dos analitos de forma individual, e indireta quando os parâmetros são determinados a partir dos sinais analíticos de misturas de componentes. Quando a concentração é a variável independente e o sinal analítico a variável dependente, caracteriza-se a calibração clássica; em caso reverso, a calibração é inversa 59,68 .…”

Evaluation of carbon analyzers catalyzers: a study of its effects in water environmental monitoring

“…A concentração de uma amostra não é uma grandeza observável, por isso para chegar ao valor de uma concentração é preciso encontrar uma função que relacione as medidas encontradas com esta, ou seja, é necessário efetuarmos uma calibração (Pimentel et al, 2008).…”

“…Ambi-Agua, Taubaté, v. 5, n. 1, p. 145-162, 2010 Foram geradas três curvas analíticas para que se possa atingir uma maior faixa dinâmica. A faixa dinâmica se estende da menor concentração, na qual o analito pode ser quantificado, também conhecido como limite de quantificação, até a concentração na qual as concentrações começam a se afastar da linearidade (Pimentel et al, 2008). FIAMONCINI, D.; SILVA, M. R.; FAHT, G.; PINHEIRO, A. Avaliação de catalisadores para analisadores de carbono: estudo dos seus efeitos no monitoramento ambiental de águas.…”

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“…Foram geradas três curvas analíticas para que se possa atingir uma maior faixa dinâmica. A faixa dinâmica se estende da menor concentração, na qual o analito pode ser quantificado, também conhecido como limite de quantificação, até a concentração na qual as concentrações começam a se afastar da linearidade (Pimentel et al, 2008). FIAMONCINI, D.; SILVA, M. R.; FAHT, G.; PINHEIRO, A. Avaliação de catalisadores para analisadores de carbono: estudo dos seus efeitos no monitoramento ambiental de águas.…”