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Abstract

A Sociedade Brasileira de Química comemorou seus 25 anos em sua 25ª Reunião Anual, que mais do que nunca foi plenamente exitosa. A excelente participação de nossa Comunidade nesta reunião foi ponto de destaque, coroando os esforços realizados pela Comissão Organizadora para que tivéssemos uma RA vivamente comemorativa, sem distanciarmos de nosso referencial acadêmico-científico. Considero completamente alcançado este objetivo. Missão cumprida! É necessário e prazeiroso sublinhar os mais profundos agradecimentos à CO da 25ª RA-SBQ pelo excelente trabalho realizado, parabenizando-a efusivamente.Neste momento cumpre destacar nossa satisfação e orgulho por termos presidido nossa SBQ na gestão 2000-2002, aliás sua 13ª Diretoria, tendo o privilégio de viver seu jubileu à Presidência. Devo nesta oportunidade registrar meus sinceros agradecimentos a todos os membros da Diretoria e Conselho, nesta gestão: Professores Paulo Cezar Vieira, Luiz Carlos Dias, Nito Angelo Debacher, Vanderlan da Silva Bolzani, Mara Elisa F. Braibante, Oswaldo Luiz Alves, Jailson Bittencourt de Andrade, Solange Cadore, Hans Viertler, Carlos Alberto Filgueiras e Antonio Salvio Mangrich. Muito obrigado! Ademais, cumpre-nos registrar nossos agradecimentos ao valoroso trabalho realizado por nossos funcionários ao longo desta jornada, sob a batuta eficiente de nossa Diretora Executiva, Dirce M. F. Campos. Muito obrigado! A SBQ é hoje a maior sociedade científica da Améri-ca Latina. Esta realidade, que tanto nos orgulha, foi uma árdua conquista, feita à base de trabalho de todas as Diretorias e todos os Conselhos ao longo das treze gestões e, sobretudo, pela participação dos sócios ao longo destes anos. Esta conquista, que nos alça ao patamar de liderança científica em nosso continente, aumenta nossa responsabilidade enquanto organização não-governamental que somos, exigindo que cumpramos nossa vocação, aproximando-nos, sempre mais, de nossas co-irmãs latino-americanas. Nossas revistas atingiram nível destacado de respeitabilidade no cenário das publicações de sociedades científicas, sobressaindo-se no panorama latino-americano com índices de impacto excelentes. Merecem, portanto, seus Editores, nossos profundos agradecimentos. Muito obrigado! Vinte e cinco anos de estrada representam significativa bagagem! A experiência adquirida ao longo destes anos nos deixa tranqüilos quanto aos outros muitos tantos que trilharemos, com novas conquistas e contínua evolução, pois esta é nossa vocação. As realizações feitas nesta gestão são ainda vivas na memória de todos e representaram significativo avanço, beneficiando nitidamente nossa comunidade. Como o que foi já feito pertence ao passado, não vale a pena ocuparmos o precioso tempo do leitor com ele. Vale mais destacarmos o caminho próximo e as realizações que precisam ser consolidadas. Neste sentido, entendo que o fortalecimento das Edições-SBQ ocupam posição de destaque, por permitir a ampliação de nossa linha editorial nos diferenciando ainda mais, sobretudo pelo impacto que, certamente, terá na formação de...

Studies towards the identification of putative bioactive conformation of potent vasodilator arylidene N-acylhydrazone derivatives

“…The strategy of molecular simplification on pyridazinone phosphodiesterase (PDE) inhibitors (1) [4], represented by a simple bond rupture in a and the elimination of the stereogenic center in b, enabled us to recognize the structural similarity between N-acylhydrazone (NAH) derivatives (2) and these cardioactive compounds [5]. The inclusion of the 1,3-benzodioxolyl ring, coming from Brazilian natural safrole (3) [6] attached to the acyl group of NAH moiety [7,8] and replacing the phenyl ring attached to the imine moiety by the bioisosteric 2-thienyl ring [9] resulted in the design of 3,4-methylenedioxybenzoyl-2-thienyl-hydrazone, named LASSBio-294 (4) (Chart 1) [5].…”

“…The inclusion of the 1,3-benzodioxolyl ring, coming from Brazilian natural safrole (3) [6] attached to the acyl group of NAH moiety [7,8] and replacing the phenyl ring attached to the imine moiety by the bioisosteric 2-thienyl ring [9] resulted in the design of 3,4-methylenedioxybenzoyl-2-thienyl-hydrazone, named LASSBio-294 (4) (Chart 1) [5].…”

Antiproliferative Effect and Autophagy Inhibition of Dihydropyrimidinone‐Cinnamic Acid Hybrids

“…To optimize the structure of compound 3 a, which showed better IC 50 and SI values, we carried out the synthesis of three other derivatives. The three new derivatives of 3 a were designed by bioisosterism [49] and molecular simplification [50] strategies (Scheme 3). Bioisosterism was applied in the design of compounds 5 and 7.…”