A técnica da reflectância difusa aplicada ao estudo da fluorescência de 2,3-naftalimidas n-substituídas com grupos alquila incluídas em <FONT FACE=Symbol>b</font>-ciclodextrina e adsorvidas em celulose microcristalina

Abstract

b-cyclodextrin or adsorption on the surface of microcrystalline cellulose. Solid samples of the inclusion complex 2,3-naphthalimides/ -cyclodextrin show maximum for fluorescence emission significantly different to the observed in methanolic solution. Beside this, a clear effect on the alkyl chain length could be observed for these samples which is probably due to differences in probe location inside the cyclodextrin cavity. The constancy for fluorescence quantum yield and fluorescence lifetime for the imides 1 - 4 adsorbed on microcrystalline cellulose suggests that, independently of the polarity of the solvent used for sample preparation, the probe is preferentially located on the cellulose surface. An increase of fluorescence quantum yield and fluorescence lifetime for solid samples, when compared to the values obtained in solution for the different solvents employed in this study (acetonitrile, methanol and water), is fully in accordance with a decrease of the probe mobility due to inclusion in -cyclodextrin or to adsorption on cellulose.]]>

Interação entre α-ciclodextrina e compostos de terras raras luminescentes.

“…Sua estrutura foi estabelecida por estudos de raios-X [6], através dos quais foi determinado que estas moléculas anulares possuem os grupos hidroxilas primários na parte mais estreita do cone (Fig.3), ao passo que os grupo s hidroxilas secundários encontram-se na parte mais larga deste cone. Tabela 1: Diâmetros internos (d)*, altura (h)* e volume (V) para α, β e γ CD [7]. A inclusão na matriz rígida das CDs geralmente proporciona às moléculas inseridas algumas mudanças em suas propriedades físico-químicas como, por exemplo, mudanças na velocidade das reações de moléculas biológicas, agindo a CD como uma enzima artificial, ou alterações nas propriedades espectroscópicas da molécula inclusa, modificando as intensidades de absorbância e de emissão e/ou deslocando bandas [9,10].…”

“…H 2 O:α-CD Eu(fpa) 3 .H 2 O:α-CD [Tb(fpa) 3 .phen].H 2 O:α-CD [Eu(fpa) 3 .phen].H 2 O:α-CD Eu(acac) 3 .H 2 O:α-CD Eu(bac) 3 .H 2 O:α-CD Eu(bfa) 3 .H 2 O:α-CD Eu(tta) 3 .H 2 O:αRepresentação da inclusão dos complexos de Eu 3+ e Tb 3+ / α-CD.A Figura 40 mostra as medidas do diâmetro interno e externo, a altura e o volume formado pela cavidade da α-ciclodextrina. As medidas foram calculadas através de raios-X e estão relatadas na literatura[7].d 1 (Å) d 2 (Å) d 3 (Å) h (Å) V(mL) Medidas internas e externas da α-CD. O radical fenil tem como medida de diagonal maior 7,969 Å e largura 2,985 Å. O radical etil tem uma largura plana equivalente a 4,490 Å na fpa (Figura 41).…”