Determinação de resíduos de organoclorados em águas fluviais do município de Viçosa - MG

Chagas, Cíntia Maria; Queiroz, Maria Eliana Lopes Ribeiro de; Neves, Antônio Augusto; Queiróz, José Humberto de; Oliveira, Tânia Toledo de; Nagem, Tânus Jorge

doi:10.1590/s0100-40421999000400007

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“…Outro fator que pode contribuir para a contaminação ambiental é o descarte de embalagens vazias de praguicidas (Chagas et al, 1999;Filizola et al, 2002 Verificou-se que os destinos mais comuns foram o depósito de lixo tóxico (36%) e a devolução ao ponto de venda (32%), embora muitos deles relataram enterrar as embalagens vazias (12%), queimá-las (8%), o reaproveitá-las (8%) ou ainda deixá-las no campo (4%). Apesar da obrigatoriedade dos usuários devolverem as embalagens aos estabelecimentos comerciais e da responsabilidade das empresas produtoras e comercializadoras pelo recolhimento e destino adequado das suas embalagens vazias, prevista desde 6 de junho de 2000, quando da publicação da Lei 9.974, alterando a Lei 7.802/89 (Brasil, 1989), oito (32%) dos casos deste estudo não realizaram o destino correto das embalagens vazias de praguicidas.…”

Section: Resultsunclassified

O uso de praguicidas por trabalhadores do setor agrícola atendidos ambulatorialmente em Maringá no período de 2002 a 2003

Santana¹,

Machinski²

2004

Acta Sci. Health Sci.

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RESUMO. Os impactos de origem ambiental e ocupacional, relacionados ao uso de praguicidas, têm como alvo imediato a saúde coletiva, pois os resíduos liberados do ambiente ou remanescentes nas culturas estão sendo progressivamente transferidos para a água, para os alimentos e para o homem. Este trabalho teve como objetivo caracterizar a utilização de praguicidas por trabalhadores do setor agrícola, atendidos no Ambulatório IntroduçãoDesde a década de 50, quando se iniciou a chamada 'revolução verde', foram observadas mudanças no processo tradicional de trabalho agrícola, bem como seus impactos sobre o ambiente e a saúde humana. Novas tecnologias, muitas delas baseadas no uso extensivo de praguicidas, também denominados pesticidas, agrotóxicos ou defensivos agrícolas, foram disponibilizadas para o controle de doenças, aumento da produtividade e proteção contra as pragas .A crescente demanda na produção de alimentos e o aumento da população mundial têm resultado em grande aumento do consumo de praguicidas. Estes são responsáveis por mais de 20 mil mortes não intencionais por ano, sendo que a maioria ocorre no terceiro mundo, onde se estima que 25 milhões de trabalhadores agrícolas são intoxicados de forma aguda, anualmente (Ferreira, 1993).As pessoas que têm contato direto com os praguicidas, na fabricação e na aplicação, correm riscos de intoxicação que, dependendo do produto e dos cuidados seguidos, podem ser fatais. Nos alimentos, esses produtos podem vir da aplicação direta em uma das fases da produção, do transporte ou do armazenamento (Andrade, 1995).No Brasil, a agricultura, até os anos 80, não dispunha de legislação sobre o uso de praguicidas. O mercado livre e, muitas vezes, a falta de orientação aos produtores, que desconheciam a extensão do uso desses produtos químicos, levavam o agricultor a aplicar quantidades indiscriminadas, sem o parecer de um técnico especializado. Apenas em 1989 foi aprovada a Lei 7.802 (Brasil, 1989), que regulamentou o uso de praguicidas no país com a

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Section: Resultsunclassified

O uso de praguicidas por trabalhadores do setor agrícola atendidos ambulatorialmente em Maringá no período de 2002 a 2003

Santana¹,

Machinski²

2004

Acta Sci. Health Sci.

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“…Solid-phase microextraction is simple and fast, therefore, the technique has been applied for the determination of micro-pollutants, including non-volatile and volatile organic compounds, phenolics, polycyclic aromatic hydrocarbons, and pesticides. 11,12 The application of SPME for retention of pesticides has been reported in various matrices including soil, 8 food, 13,14 river water, 15 rain water, 16 raw and treated water, 17 groundwater 18,19 and aqueous matrizes. [20][21][22][23][24][25][26] The technique consists in the extraction of analytes using a silica fiber coated with a layer of sorbent, which is exposed directly in the sample or in the headspace.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Multiresidue methods for determination of pesticides using SPME and SPE followed by GC-NPD system: a comparative study

Milhome

Sousa

Keukeleire

et al. 2011

J. Braz. Chem. Soc.

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Neste estudo, métodos multirresíduos usando extração em fase sólida (SPE) e microextração em fase sólida (SPME) são comparados na determinação de pesticidas em amostras aquosas. Parâmetros como tipo de fibras e espessura, solvente de eluição, volume da amostra, tempo de equilíbrio, coeficiente de partição e solubilidade foram investigados. Resultados satisfatórios foram obtidos para a análise de pesticidas usando cartuchos C18 e acetato de etila como eluente, com taxas de recuperação entre 75-107%. As melhores condições para SPME foram com uma fibra PDMS 100 µm de espessura, volume de amostra de 40 mL, e tempo de equilíbrio de 45 min. O método SPME é o mais adequado para a análise de pesticidas em água, devido à sua rapidez e simplicidade e ao não uso de solventes. Os limites de detecção e quantificação são inferiores aos limites de concentração máximos estabelecidos pelas autoridades brasileiras, sendo portanto aceitável.In this study, multiresidue method using solid phase extraction (SPE) and solid phase microextraction (SPME) are compared in the determination of pesticides in aqueous samples. Parameters such as fiber type and thickness, elution solvent, sample volume, equilibration time, partition coefficient and solubility were investigated. Satisfactory results were obtained for the analysis of pesticides using C18 cartridges and ethyl acetate as eluent, whith recovery rates between 75-107%. The best conditions for SPME fiber were PDMS with a 100 mm thick, sample volume of 40 mL, and reaction time was 45 min. SPME method is most suitable for the analysis of pesticides in water, due to its speed and simplicity and solvent-free. The limits of detection and quantification are below the maximum concentration limits established by Brazilian authorities and therefore acceptable.Keywords: pesticides, SPME, water analysis, microextraction, partition coefficient IntroductionThe protection of water quality is a real concern of government agencies that control public health. The worldwide intensive use of pesticides plays a key role in environmental contamination, especially in water resources. In the last years, Brazil has been considered the largest consumer of pesticides in the world. 1 Only in 2009, around 1 million ton of pesticides were sold in the country,mainly applied in soybean, corn, sugarcane and cotton cultures. 1 According to ANDEF, there were about 475 active ingredients and 1278 products registered. 2 Pesticides that remain in the environment or reach the aquatic systems pose risks to animal species by their toxicity and ability to bio-accumulate along the food chain. 3 The European Community has set the value of 0.1 mg L -1 for any individual pesticide and 0.5 mg L -1 for the total pesticide residues of pesticides. In Brazil, the maximum concentrations of pesticides in water are regulated by the Administrative Rule No. 518/2004 (drinking water) of the Milhome et al. 2049 Vol. 22, No. 11, 2011 Ministry of Health, by The National Environment Council (CONAMA) Resolution No. 357/2005(classification o...

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“…19 Several methods, [20][21][22][23][24][25][26][27][28][29] including electroanalytical ones, 28,29 are used to determine this class of pesticides in solution or in real samples. Trifluralin and compounds of the same series (dinitroanilines) were earlier quantified in food, using biosensors.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Adsorption studies of trifluralin on chitosan and its voltammetric determination on a modified chitosan glassy carbon electrode

Melo¹,

Valentim²,

Goulart³

et al. 2008

J. Braz. Chem. Soc.

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Os estudos sobre adsorção do herbicida trifluralina (TRF) em quitosana foram realizados em batelada, usando temperaturas entre 298 e 313 K. Os resultados de adsorção ajustaram-se perfeitamente ao modelo de adsorção de Langmuir. O valor de entalpia obtido −10,2 ± 0,8 kJ mol -1 confirma que a interação TRF-quitosana é exotérmica e que o processo de adsorção é relativo à interação eletrostática entre o grupo amônio da quitosana e o dipolo negativo dos grupos substituintes de TRF, sendo dependente da força iônica. Estudos voltamétricos mostraram que TRF apresentou dois picos de redução em eletrodo de CV, ambos de natureza difusional e irreversível, referentes à redução dos grupos nitroaromáticos. A corrente do primeiro pico de redução intensificou-se no eletrodo de carbono vítreo modificado com quitosana, em comparação com o eletrodo não modificado. Isto foi atribuído à adsorção/acumulação de TRF em quitosana. A corrente de redução em voltametria de pulso diferencial foi proporcional à concentração de TRF na faixa de 2,49 × 10 −7 a 5,79 × 10 −6 mol L -1 , com limite de detecção de 7,45 × 10 -8 mol L -1 .The studies about adsorption of the herbicide trifluralin (TRF), on chitosan, were carried out by batch methods using temperatures from 298 up to 313 K. The adsorption results were well fitted to Langmuir adsorption model. The obtained enthalpic value of −10.2 ± 0.8 kJ mol -1 confirms that the TRF-chitosan interaction is exothermic and that the adsorption process is relative to electrostatic interaction between the ammonium group of chitosan and the negative dipole of the substituent groups of TRF, being dependent on ionic strength. Voltammetric studies showed that TRF exhibited two irreversible, diffusional reduction waves related to the reduction of the nitroaromatic groups. The current of the first reduction peak intensified on the chitosan-modified glassy carbon electrode in comparison with the unmodified one. This was attributed to the adsorption/accumulation of TRF on chitosan. The reduction current, using Differential Pulse Voltammetry, was proportional to the concentration of TRF in the range of 2.49 ×10 −7 to 5.79 ×10 −6 mol L -1 , with a detection limit of 7.45 × 10 -8 mol L -1 . Keywords: adsorption, trifluralin, electroanalytical, chitosan IntroductionWater pollution by pesticides from routine agricultural practices is a common and growing problem in the major agricultural areas of the world. Herbicide contamination of water systems has been of major concern in recent years. Trifluralin [2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl) aniline, CAS 1582-09-8] is a dinitroaniline pre-emergence herbicide used for the control of broadleaf weeds in a wide variety of crops including cotton, brassica, soybeans and ornamentals, among others. 1 TRF is a relatively immobile herbicide in soils so there is little hazard for groundwater contamination, however it has a tendency to volatilize, 2 with vapor pressure 1.5 × 10 -2 Pa 3 and Henry Constant H = 16.8 Pa m 3 mol -1 at 25 o C, hence it can relatively easily enter ...

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Determinação de resíduos de organoclorados em águas fluviais do município de Viçosa - MG

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O uso de praguicidas por trabalhadores do setor agrícola atendidos ambulatorialmente em Maringá no período de 2002 a 2003

O uso de praguicidas por trabalhadores do setor agrícola atendidos ambulatorialmente em Maringá no período de 2002 a 2003

Multiresidue methods for determination of pesticides using SPME and SPE followed by GC-NPD system: a comparative study

Adsorption studies of trifluralin on chitosan and its voltammetric determination on a modified chitosan glassy carbon electrode

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