Assessing the viability of cryopreserved coconut zygotic embryos by electrolytic conductivity and potassium leaching

Tavares, Fabrício; Almeida, Cunha de; Pereira, Roberta

doi:10.1590/s0100-204x2012000100002

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“…5 -Embriões imersos em 1,75 mol L -1 de sacarose e 15% glicerol, por 20 minutos, a 0ºC (adaptado de GOMES-COPELAND et al, 2012).…”

Section: Materials E Métodounclassified

“…A condutividade elétrica foi analisada com cinco repetições de 10 embriões contendo o tecido de reserva, para cada época e forma de vitrificação. O procedimento adotado foi adaptado de Gomes-Copeland et al (2012), para embriões zigóticos de coqueiro, em que 10 embriões mais o endosperma de sementes de seringueira, pertencentes a cada repetição foram pesados, e na sequência embebidos em copos de plástico (200 mL de capacidade), contendo 80 mL de água deionizada e mantidos em BOD a temperatura constante de 20°C, por oito horas. Decorrido esse período, a condutividade elétrica foi medida com um medidor de condutividade e o valor obtido foi dividido pela massa inicial dos embriões.…”

Section: Materials E Métodounclassified

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Criopreservação de embriões zigóticos de seringueira (<i>Hevea brasiliensis</i>) contendo tecido de reserva

Carvalho¹,

Ayub

Gonçalves

et al. 2021

Ciênc. Florest.

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A conservação de sementes recalcitrantes de seringueira é pouco duradoura, quando comparada com espécies que possuem sementes ortodoxas. Dessa forma, a preservação da espécie ocorre especialmente em campo na forma da planta inteira, o que requer muito espaço físico. A biotecnologia, por meio da técnica da criopreservação pode ser uma ferramenta auxiliadora na manutenção da viabilidade das sementes durante o seu armazenamento. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade de embriões zigóticos de seringueira, contendo o tecido de reserva, submetidos a distintas formas de vitrificação, seguido da conservação por meio da criopreservação. Para realização da pesquisa foram utilizadas sementes de seringueira, produzidas no estado de São Paulo. Primeiramente, foram estudadas distintas formas de vitrificação dos embriões zigóticos contendo o tecido de reserva. Os embriões foram avaliados logo após a vitrificação e aos sete dias de conservação em nitrogênio líquido a uma temperatura de -196ºC. As avaliações realizadas foram: determinação do teor de água, viabilidade dos embriões pelo teste de tetrazólio, germinação in vitro e condutividade elétrica. Os resultados foram analisados em delineamento inteiramente casualizados, em esquema fatorial 2 x 5, sendo o primeiro fator época de avaliação (antes e após a criopreservação) e o segundo fator, as formas de vitrificação. Conclui-se que é necessário testar um maior período de exposição dos embriões nas soluções de vitrificação, especialmente nas soluções que apresentaram melhores resultados de viabilidade e germinação (soluções: • 50% de glicerol; • 30% (p/v) glicerol, 15% (p/v) de etilenoglicol, 15% (p/v) dimetilsulfóxido (DMSO) e 0,4 M de sacarose; e • 2 M glicerol seguidos de PVS). Adicionalmente, deve ser analisado um maior nível de desidratação dos embriões, o qual a espécie possa suportar, para que possam ser expostos a criopreservação.

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“…5 -Embriões imersos em 1,75 mol L -1 de sacarose e 15% glicerol, por 20 minutos, a 0ºC (adaptado de GOMES-COPELAND et al, 2012).…”

Section: Materials E Métodounclassified