Agradeço primeiramente a Deus, por sempre indicar o melhor caminho e me proteger em todas as etapas de minha vida.Ao Professor Doutor Anderson Rodrigo Moraes de Oliveira, por ser providencial para que este trabalho acontecesse. Muito obrigada pelos conselhos, ensinamentos, por toda a orientação e disponibilidade em ajudar, ouvir e me dar coragem para continuar! Além de um profissional exemplar e dedicado, você é um ser humano sensacional! Aos colegas do Laboratório de Metabolismo in vitro e Técnicas de Separação. Muito obrigada pelos ensinamentos, pela convivência, amizade, risadas e momentos de aprendizado. À minha mãe, Henriqueta, por não me deixar desistir e sempre estar presente, apesar da distância física. Sua força, perseverança e vontade de vencer são uma verdadeira inspiração para mim. À Fernanda Zampieri Leandro, por fazer eu me apaixonar pela área acadêmica e não me deixar desistir mesmo nos momentos mais difíceis. Muito obrigada pelos puxões de orelha, pelos conselhos e por sempre estar lá por mim. Você sempre será um exemplo de força, motivação, inovação e pesquisadora para mim. À Lidiane Leal Andriolla, por ser essa amiga para a vida toda, tão presente mesmo que distante e que sempre me apoia e está ao meu lado. Por querer me ver bem e saber me aconselhar melhor que qualquer outra pessoa! À Camila Camarotti, pela amizade, risadas e sinceridade em todos os momentos. À Dra. Franciane Marquele de Oliveira e à Apis Flora, por ceder a iangambina e permitir que este trabalho acontecesse e também por toda a disponibilidade e orientações. À Profa. Dra. Sofia Nikolaou e à Dra. Bruna Possato por ceder o complexo de rutênio que faz parte deste trabalho e pelos ensinamentos em Química Inorgânica. Ao Departamento de Química da FFCLRP -USP pela estrutura disponibilizada e pelo suporte à pesquisa.A todos os envolvidos no Programa de Pós-graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto pela oportunidade de realizar este trabalho de doutorado e pela bolsa de estudos concedida com apoio da CAPES.Às agências de fomento FAPESP, CAPES e CNPq pelo fomento fornecido a este trabalho."O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior -Brasil (CAPES) -Código de Financiamento 001″ .Palavras-chave: CYP450, microssomas hepáticos de humano, iangambina, rutênio, metabolismo hepático.