Regulação da resposta blastogênica mediada por antígeno anticorpo específico: I - efeito de complexos imunes pré-formados na resposta proliferativa de linfócitos

Abstract

Estudos prévios em animais de experimentação têm mostrado que complexos imunes formados por antígeno e anticorpo exercem uma influência reguladora na resposta proliferativa de linfócitos. utilizando-se de indivíduos previamente imunizados ou não com Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH) o presente trabalho compara a resposta blastogênica induzida pelo antígeno (KLH) com aquela induzida por complexos imunes sob a forma de precipitado constituídos por KLH e IgG anti-KLH. Em cultura de linfócitos de indivíduos previamente imunizados, complexos formados por KLH e IgG anti-KLH induziram in vitro uma resposta proliferativa significantemente maior que o antígeno. Este aumento da bastogênese verificado quando o anticorpo foi acoplado ao antígeno não dependeu da presença de complemento, da quantidade de moléculas do anticorpo no complexo, foi específico com relação ao antígeno pois não houve bastogênese significante em cultura de linfócitos de indivíduos não imunizados, quando estimulados com complexos de KLH e IgG anti-KLH. Linfócitos que não são nem T nem B mas possuem receptor Fc para moléculas de IgG desempenham papel importante na resposta mediado por complexos imunes, haja vista a depleção destes linfócitos reduziu a resposta proliferativa mediada por complexos imunes à observada com o antígeno isoladamente.<br>Previous studies in experimental animals have documented that immune complexes consisting of antigen and antibody exert a regulatory effect in immunological response. Using peripheral blood human lymphocutes from subjects previously immunized with Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH), the present study compared the in vitro lymphocyte blastogenesis induced by KLH with that mediated by precipitated immune complexes formed by KLH and IgG anti KLH. The IgG antibody complexed to the antigen consistenly induced a proliferative response significantly higher than that mediated by the antigen alone. The enhancement observed with the immune complexes was neither dependent of the presence of complement or the amount of antibody molecules in the complexes. Depletion of non T, non B lymphocytes with high avidity Fc receptors for molecules of IgG, reduced the blastogenesis response induced by immune complexes to levels observed with the antigen alone. We conclude that these lymphocytes played an important role in the enhancement of lymphocyte blastogenesis mediated by immune complexes, probably by their ability to bind the IgG through Fc receptors