Coartação de aorta em crianças até um ano: análise de 20 anos de experiência

Lorier, Gabriel; Wender, Orlando Carlos Belmonte; Kalil, Renato A. K.; Gonzalez, J. Gomez; Hoppen, Gustavo; Barcellos, Christiano; Homsi-Neto, Abud; Prates, Paulo R.; Sant'Anna, João Ricardo Michielin; Nesralla, Ivo A.

doi:10.1590/s0066-782x2005001400010

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“…However, comparative stent implantation data are still missing. In this discussion, surgical data are often cited that are outdated, are drawn from small or selected patient groups [5], or are drawn from patients with additional cardiac malformations [6,7,8]. These studies included approximately one third of patients with isolated coarctation, another third of patients with coarctation and ventricular septal defect and a third of patients with concomitant complex heart defects.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

et al. 2008

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Study Design: This is a retrospective cross-sectional study to analyze mortality and the rate of restenosis in the follow-up of patients after surgical repair of isolated aortic coarctation in infancy. Patients and Methods: From 1974 to 2003, 191 patients underwent surgical repair of aortic coarctation in infancy. Follow-up data of 2,432 patient-years were extracted from the clinical files of our outpatient department or from family practitioners. Results: Five patients died (total mortality 2.6%): 1 patient intraoperatively and 2 within 30 days after surgery (early mortality 1.6%). The other 2 patients died within 3 months. All deaths were contributed to patients that underwent surgery in the years up to 1981 and within the first 43 days of life. Of the surviving 186 patients, 31 had reintervention because of restenosis and another 11 patients had a noninvasive brachial-ankle systolic blood pressure gradient >20 mm Hg, suggesting current restenosis. Risk factors for death or restenosis were a hypoplastic aortic arch and a low body length at surgery. Conclusions: Nowadays, surgical repair of coarctation can be performed in infancy with minimal risk. The restenosis rate is considerably high (23%). It is mainly caused by the size of the whole aortic arch, but can also develop during later follow-up.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

et al. 2008

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“…AoCo can be associated with other congenital malformations, such as persistent arterial duct (patent ductus arteriosus) in 48.1%, aortic valve alterations in 12.8% and interventricular communication in 11.4% of the pediatric patients 9 . It may have a broad symptomatological spectrum, resulting from the associated heart failure and respiratory tract infections.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Tratamento endovascular da coarctação da aorta: relato de caso

et al. 2012

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A coarctação da aorta é uma malformação cardiovascular congênita de elevada prevalência. É caracterizada por um estreitamento da aorta torácica, geralmente logo abaixo da artéria subclávia esquerda. É mais frequente no sexo masculino na razão de 2 a 3:1. O quadro clínico habitualmente é composto por hipertensão arterial em membros superiores e diminuição de pulsos em membros inferiores. Tradicionalmente, o tratamento proposto é cirúrgico, mas a técnica endovascular vem sendo descrita com bons resultados. Relatamos um caso de um paciente do sexo masculino, 24 anos, quadro clínico de claudicação dos membros inferiores e hipertensão arterial sistêmica difícil de controlar há sete anos, com diagnóstico de coarctação da aorta sem outras malformações associadas. O tratamento endovascular foi realizado através de angioplastia da coarctação e implante de endoprótese vascular.

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“…Em 1948, foi realizada a primeira bem-sucedida correção cirúrgica da CoA por Craaford, com anastomose término-terminal. Desde 1961, foram publicadas mais de 11 variantes técnicas 8 . O desenvolvimento das técnicas de intervenção percutânea, passando pela angioplastia por balão, e, mais recentemente, a implantação de stents endovasculares aumentaram as possibilidades de tratamento minimamente invasivas da doença 9 .…”

Section: Diâmetro (Figura 2)unclassified

“…O desenvolvimento das técnicas de intervenção percutânea, passando pela angioplastia por balão, e, mais recentemente, a implantação de stents endovasculares aumentaram as possibilidades de tratamento minimamente invasivas da doença 9 . As indicações para uso de stents cobertos, balão expansíveis ou auto-expansíveis são: obstrução crítica, definida como diâmetro mínimo no nível da CoA < 3 mm à angiografia, associada a atresia de lúmen aórtico, canal arterial patente, alterações degenerativas da parede aórtica, idade acima de 30 a 40 anos, formação de aneurisma após implantação de stents convencionais, detectados agudamente ou no segmento, e presença de fraturas circunferenciais em prótese implantada previamente na aorta [1][2][3][4][5][6][7][8][9] .…”

Section: Diâmetro (Figura 2)unclassified

Tratamento endovascular em paciente portador de coarctação da aorta: relato de caso

et al. 2007

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ResumoCoarctação da aorta constitui um estreitamento de origem congênita na porção inicial da aorta torácica. Tem incidência de 6 a 8% em nascidos vivos. A apresentação clínica é variada. O tratamento de escolha é o cirúrgico. Relatamos um caso de paciente do sexo feminino de 31 anos, com queixa de dor constrictiva na região cervical, dispnéia e claudicação intermitente em membros inferiores, sendo diagnosticada coarctação da aorta associada a estenose aórtica grave, que foi tratada com combinação das técnicas implantação de stent endovascular e angioplastia por balão. Palavra-chave:Coarctação aorta, stent, angioplastia. AbstractAortic coarctation is a congenital stenosis in the initial portion of the thoracic aorta. Its incidence ranges between 6-8% of liveborns. Clinical presentations are diversified. The treatment of choice is surgery. We report the case of a 31-year-old female patient with constrictive pain in the cervical region, dyspnea, and intermittent claudication of the lower limbs. She was diagnosed with aortic coarctation associated with severe aortic stenosis, which was treated using a combination of endovascular stent implantation and balloon angioplasty.

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Coartação de aorta em crianças até um ano: análise de 20 anos de experiência

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Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients

Tratamento endovascular da coarctação da aorta: relato de caso

Tratamento endovascular em paciente portador de coarctação da aorta: relato de caso

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