Caracterização de um extrato de Cysticercus cellulosae - Comunicação prévia

Abstract

O auto r apresenta um estudo sobre a composição antigênica do Cysticercus cellulosae empregando as técnicas de gei-difusão e imunoeletroforese; através da gel-difusão evidenciaram-se 5 faixas de precipitação e, na imunoeletroforese, 9 sistemas de precipitação. Salienta, ainda, a importância de novos estudos a fim de m elhor d efin ir a composição antigênica do parasita. IN T R O D U Ç Ã OA teníase e cisticercose são entidades clíni cas bem conhecidas em nosso meio, particular mente nos estados de São Paulo, Minas Gerais e Rio de Janefro9 . A teníase intestinal apresenta--se com morbidade relativamente baixa, en quanto que a cisticercose possui a potencialida de de invadir o sistema nervoso central, o que em muito agrava o prognóstico dos casos, como acentuam Dixon e Lipscomb2 , Dixon e Hargreaves!e Powell e cols11.No diagnóstico da cisticercose tem-sffempre gado as reações de fixação do complemento1, precipitação, hemaglutinação passiva e gel-difusão12, com positividade máxima em torno de 85 por cento dos casos comprovados, o que deixa cerca de 15 por cento dos pacientes como falso-negativos do ponto de vista sorológico. Falsos positivos têm sido descritos na sífilis nervosa, como referem Veronesi e Spina-França15, e reações cruzadas ocorrem com a hidatidose e a cenurose nervosa, segundo Proctor, Powell e Elsdon-Dew12 .A composição antigênica do Cysticercus cellulosae tem sido pouco estudada; este traba lho se propõe a fazer uma abordagem inicial deste problema. M A T E R IA L E M É T O D O SOs cisticercos foram obtidos mediante dis secação de carcaças de suínos infestados. Os cisticercos (íntegros ou rompidos) foram lava dos com solução salina fisiológica e secos com papel de filtro, e, após pesados, foram guarda dos a -80°C até seu uso. Após reunida uma quantidade julgada suficiente, os helmintos foram homogeneizados em álcool etílico a -70°C, sendo esta suspensão incubada a -80°C por uma hora. A seguir adicionou-se igual volume de éter etílico a -70°C, e a mistura foi novamente incubada por 3 horas a -80°C. Após este período a mistura foi centrifugada a 40.000g a -20°C por 45 minutos em uma centrífuga refrigerada Sorvall RC2-B, sendo o sobrenadante.desprezado. O sedimento foi des secado a -20°C sob pressão reduzida por 24 horas. O material seco foi suspenso em tampão Tris 0,05M pH 8,0 com azida sódica a 0,025%, e a extração se deu por 72 horas a 4°C com agitação contínua. A mistura foi centrifugada a 48.000g por 60 minutos a 4°C. O sedimento foi desprezado e o sobrenadante foi usado nas ètapas subseqüentes como extrato.A determinação do teor de proteínas do extrato foi realizada pelo método de Folin5, e o