Relación entre médicos y pacientes con VIH: influencia en apego terapéutico y calidad de vida

Herrera, Cristina; Campero, Lourdes; Caballero, Marta; Kendall, Tamil

doi:10.1590/s0034-89102008000200009

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“…Por último, el desafío propuesto por la OMS en torno a proveer de un cuidado comprensivo y apoyo a las personas infectados con VIH, implica considerar la prevalencia de depresión y su efecto en la adhesión a TARV como un problema a tratar en forma integral. La evidencia en torno a intervenciones para mejorar adhesión a tratamiento sugiere que los factores relacionales paciente-equipo de salud y los factores cognitivos del paciente son puntos clave a fortalecer 25,26 . Nuestros hallazgos nos invitan a reflexionar sobre cómo estos factores están interferidos por los síntomas depresivos de los pacientes 27 , y cómo se podrían establecer medidas de abordaje integral por parte de los equipos de salud.…”

Section: Rangos De Edadunclassified

Depresión y adhesión a terapia anti-retroviral en pacientes con infección por VIH atendidos en el Hospital San Pablo de Coquimbo, Chile

Varela

Galdames

2014

Rev. chil. infectol.

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Section: Rangos De Edadunclassified

Depresión y adhesión a terapia anti-retroviral en pacientes con infección por VIH atendidos en el Hospital San Pablo de Coquimbo, Chile

Varela

Galdames

2014

Rev. chil. infectol.

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“…Information-needs assessments seek to elucidate these patient-identified needs so that clinicians may provide lacking information (Timmins, 2006). Needs assessments can also create a better understanding of the ways health information is communicated (Herrera, Campero, Caballero, & Kendall, 2008) and can therefore inform patient-centered, culturally appropriate interventions that can improve health outcomes, promote treatment adherence, and minimize risk behaviors (Kennedy, Medley, Sweat, & O’Reilly, 2010; Munoz et al, 2011). Limited research has been conducted in the LAC regarding specific health-information needs of HIV-positive patients (Barreto et al, 2012; García et al, 2014).…”

Section: Health-information Needsmentioning

confidence: 99%

Health-information needs of HIV-positive adults in Latin America and the Caribbean: an integrative review of the literature

Stonbraker

Larson

2016

AIDS Care

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An assessment of information needs is essential for care planning for patients living with chronic diseases such as human immunodeficiency virus (HIV). The extent to which these assessments have been conducted in Latin America and the Caribbean (LAC) is unknown. The purpose of this study was, therefore, to identify, evaluate, and summarize what research has been conducted to examine patient perceptions of their health-information needs among adults living with HIV in LAC. Using an integrative review methodology, a literature search of six databases was conducted in April and May 2015. Inclusion criteria were peer-reviewed articles published in English or Spanish that assessed the information needs of HIV-positive patients living in LAC. The quality of included articles was assessed and relevant characteristics of each article were extracted, compared, and presented. Searches returned 1885 citations, 11 of which met inclusion criteria. Studies included were conducted in 8 of 33 countries, used multiple research designs, demonstrated varying needs between populations, and found numerous unmet information needs. Information about HIV in general, methods of infection transmission, antiretroviral medications, other sexually transmitted diseases, and effective coping mechanisms were the most commonly mentioned needs. Healthcare providers were the largest and most reliable source of health information for many participants and it was emphasized that in order for health education to be effective, programs should include both individual and group components. Patients indicated that they may have difficulty processing and using information through an incorrect understanding of medications, not changing risk behaviors, and by stating that information can be overwhelming or poorly communicated. Further research on information needs is warranted so that healthcare providers and organizations may provide the information patients need to appropriately manage their health.

show abstract

“…En la etapa de continuidad de la atención (23) Superar las barreras para una buena comunicación entre médicos y pacientes es uno de los aspectos importantes, aunque no el único, para asegurar resultados óptimos en los tratamientos y mejorar la calidad de vida de las personas viviendo con VIH/SIDA. Como ya se ha señalado, quizás sea más fundamental la necesidad de superar el estigma y la discriminación de que estas personas son objeto (22).…”

Section: Dominiosunclassified

Quality of Life in Patient with HIV in the Medical Clinic, Central Hospital-Institute of Social Welfare Paraguay-2015

Frutos

Aquino

Denis

et al. 2016

Rev. Inst. Med. Trop

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Introducción: El VIH es una enfermedad que afecta el sistema inmunitario y lo destruye gradualmente, provocando de esta forma que para el cuerpo sea más difícil combatir infecciones, lo cual facilita que la persona pueda tener SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida Resultados: Referente al sexo se observó una predominancia del sexo masculino en 175 pacientes (53%), la edad predomina el rango de 9 a 39 en 140 pacientes (43%), eran solteros 172 casos (52%), 228 de ellos manifestaron haber terminado solo la secundaria, representado el (59%), se sienten completamente aceptados representando el (37%) de los encuestados, en cuanto a los sentimientos de discriminación en donde a 156 (47%) pacientes les molesta demasiado que lo culpen por su enfermedad, donde también se puede ver una similitud en cuanto a sentimientos por parte de los pacientes. Los valores de calidad de vida se han dado con relación a los dominios en un rango de 66 y 79 con una calificación intermedia a buena. Conclusión: La calidad de vida en cuanto a las medias y desviación estándar de los dominios de CV del WHOQOL-HIV BREF, presentaron puntajes en un rango entre 66 y 79 puntos en las seis dimensiones en donde los pacientes presentaron buenos resultados en especial en lo físico. Referente al sexo se observó una predominancia del sexo masculino, referente a la edad una predominancia del rango de 29 a 39 años, solteros en su mayoría y la procedencia de asunción. Con relación a las asistencias recibidas de necesidades médicas y psicológicas, han manifestado mucha necesidad de tratamiento médico para funcionar normalmente día a día en su mayor parte. Sobre la percepción de la salud en general, con relación a considerarse una

show abstract

Relación entre médicos y pacientes con VIH: influencia en apego terapéutico y calidad de vida

Abstract: Overall the problems identified were related to information deficiencies, physicians' lack of training and paternalism, and social stigmatization of people living with HIV/AIDS associated with the epidemic.

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Depresión y adhesión a terapia anti-retroviral en pacientes con infección por VIH atendidos en el Hospital San Pablo de Coquimbo, Chile

Depresión y adhesión a terapia anti-retroviral en pacientes con infección por VIH atendidos en el Hospital San Pablo de Coquimbo, Chile

Health-information needs of HIV-positive adults in Latin America and the Caribbean: an integrative review of the literature

Quality of Life in Patient with HIV in the Medical Clinic, Central Hospital-Institute of Social Welfare Paraguay-2015

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