Fenda cervical mediana

Abstract

A fenda mediana congênita do pescoço é anomalia rara da parte ventral do pescoço. Em torno de 100 casos foram relatados na literatura, sendo o primeiro caso descrito por Bailey em 1924. Este defeito é relatado em associação com fenda mediana do lábio inferior, fenda da mandíbula e da língua, e hipoplasia de outras estruturas cervicais medianas. Acredita-se que seja uma malformação originada dos dois primeiros arcos branquiais. O tratamento da lesão consiste na excisão vertical da lesão e reparação do defeito resultante. A maioria dos autores recomenda evitar a reparação simples da lesão, preferindo a fechamento com a utilização de zetaplastia múltiplas, com o intuito de evitar fibrose e retração local. Neste artigo relatamos dois casos dessa anomalia e realizamos revisão bibliográfica. The midline cervical cleft is an unusual congenital anomaly of the ventral neck and fewer than 100 cases have been reported overall and the first described by Bailey in 1924. This anomaly is report in association with median cleft of lower lip, cleft mandible and tongue, and hypoplasia of other midline neck structures. Its considered an anomaly originated from the two first branchial arches. The treatment of this cleft is a vertical complete excision and a closure with multiple Z-plasty. Many authors recommend avoid linear closure and prefer multiple Zplasty for evicted fibrosis and local retraction. In this paper we report 2 case of this anomaly and the literature is reviewed. Rev Bras Otorrinolaringol. V.70, n.4, 705-9, jul./ago. 2004 Palavras-chave: região branquial, anormalidades, cirurgia. CASE REPORT RELATO DE CASO

Congenital Midline Cervical Cleft and Thyroglossal Duct Fibrous Cord-Like, is There a Mixed Presentation?

“…The abnormal migration of mesodermal cells between the gill arches or a failure of the mesenchyme to penetrate the midline may be another explanation 10 . It may or may not be associated with other congenital malformations, such as thyroglossal cyst, bronchogenic ectopic cyst, or cardiac lesions; however, in the reviewed literature, no report of CMCC was found as part of a defined syndrome 3,6,10,14,15 …”